1370003-76-1
1370003-76-1 结构式
基本信息
(17ALPHA,20E)-17,20-[(1-甲氧基乙亚基)二(氧基)]-3-氧代-19-去甲孕甾-4,20-二烯-21-羧酸甲酯
YK-11-OA
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物理化学性质
常见问题列表
YK11是日本研究者Yuichiro Kanno于2011首次研究的。它被发现是雄激素受体（AR）的部分激动剂，具有基因选择性，导致研究人员认为这种化合物是SARM。YK11是一种实验性候选药物，也是一种未获批准的用于人体的物质。
YK11可以通过附着雄激素受体来抑制肌肉中肌生成抑制素的产生。它可能诱导肌肉产生更多的卵泡抑素，这反过来限制了肌抑素的水平，允许增加的肌肉生长超过遗传能力。YK-11抑制肌肉生长抑制素（Myostatin），这意味着肌肉生长得越来越快。 YK-11最常被报道的效应之一是增加了泵和肌肉的饱满度，许多用户声称这种效果甚至比与其他肌肉堆叠时更大。YK-11的肌肉增长能力与睾丸素相比，远远超过了其他的SARM。
YK11是一种实验性候选药物，也是一种未获批准的用于人体的物质。迄今为止，已经进行了有限的研究，虽然在肌肉细胞上的初步发现是非常有前途的。初步研究表明，YK11可能比DHT具有更大的肌肉构建作用以及作为肌抑素抑制剂的倾向。
Androgen receptor
YK11 is a partial agonist of androgen receptor, and induces myogenic differentiation of C2C12 Cells at 500 nM via Fst mRNA upregulation by AR. YK11 enhances Myf5 and myogenin mRNA expression, but requires high concentrations (YK11, 100 nM or 500 nM). YK11 (0.5 µM) increases the cell growth of osteoblastic MC3T3-E1 cells, and enhances ALP activity via AR. YK11 also elevates osteoprotegerin mRNA expression (0.5 µM) and dose-dependently increases osteocalcin mRNA expression (0.1-1.0 µM). In addition, YK11 enhances phosphorylation of Akt protein via rapid non-genomic signaling.