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1401728-56-0

中文名称 2-(4-((2-ethyl-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methyl)phenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
英文名称 2-(4-((2-ethyl-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methyl)phenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
CAS 1401728-56-0
分子式 C24H28N6O
分子量 416.52
MOL 文件 1401728-56-0.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:19
1401728-56-0 结构式 1401728-56-0 结构式

基本信息

中文别名
化合物NE 52-QQ57
英文别名
GPR4 antagonist 3
GPR4 antagonist 3(NE 52-QQ57 )
2-(4-((2-ethyl-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methyl)phenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, 2-ethyl-5,7-dimethyl-3-[[4-[5-(4-piperidinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]methyl]-

物理化学性质

密度1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO:10.0(Max Conc. mg/mL);24.1(Max Conc. mM)
Ethanol:45.0(Max Conc. mg/mL);108.0(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)9.56±0.10(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

常见问题列表

生物活性
NE 52-QQ57 是一种 G-protein coupled receptor 4 (GPR4) 的选择性口服拮抗剂,其IC50值为0.07 μM。NE 52-QQ57 可有效地阻断GPR4介导的cAMP积累,在HEK293细胞中的IC50值为26.8 nM。NE 52-QQ57对GPR4的拮抗作用可显著地抑制AGE诱导的几种关键炎性细胞因子和信号分子表达的增加,包括 tumor necrosis factor-α (TNF-α)、interleukin (IL)-1β、IL-6、inducible nitric oxide synthase (iNOS)、nitric oxide (NO)、cyclooxygenase 2 (COX2) 和 prostaglandin E2 (PGE2)。
靶点
TargetValue
TNF-α
()
IL-1β
()
IL-6
()
iNOS
()
NO
()
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