1431985-92-0
中文名称
K02288
英文名称
K 02288
CAS
1431985-92-0
分子式
C20H20N2O4
分子量
352.38
MOL 文件
1431985-92-0.mol
更新日期
2024/04/29 17:03:09
1431985-92-0 结构式
基本信息
中文别名
化合物K 02288K02288 抑制剂
3-[6-氨基-5-(3,4,5-三甲氧苯基)吡啶-3-基]苯酚
英文别名
K 02288CS-1877
K 02288a
LM-3151 K02288
K 02288(K 02288a)
K 02288 USP/EP/BP
K02288
K 02288
K-02288
3-[6-Amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-3-yl]phenol
3-[(6-Amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]phenol
Phenol, 3-[6-amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]-
所属类别
生物化工：TGF-beta/Smad 抑制剂物理化学性质
熔点201-203°C
沸点522.2±50.0 °C(Predicted)
密度1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
酸度系数(pKa)9.33±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
常见问题列表
生物活性
K02288是一种高度选择性I型BMP受体抑制剂，针对 ALK2， ALK1和ALK6的IC50分别为1.1，1.8，6.4 nm，显示对其他ALKS（3，4，5）和的ActRIIa 有轻微抑制作用。体外研究
K02288剂量依赖性抑制BMP4- 和 BMP6-诱导的C2C12细胞中Smad1/5/8磷酸化，而不影响TGF-β-BMP信号。体内研究
在斑马鱼胚胎中，K02288剂量依赖性诱导背部化的表型，而不影响血管间隙(ISV)的形成。特征
用于细胞中BMP信号的化学探针。靶点
| Target | Value |
|
ALK2
(Cell-free assay) | 1.1 nM |
|
ALK1
(Cell-free assay) | 1.8 nM |
|
ALK6
(Cell-free assay) | 6.4 nM |
|
ALK3
(Cell-free assay) | 34.4 nM |
体外研究
K02288剂量依赖性抑制BMP4- 和 BMP6-诱导的C2C12细胞中Smad1/5/8磷酸化，而不影响TGF-β-BMP信号。
体内研究
在斑马鱼胚胎中，K02288剂量依赖性诱导背部化的表型，而不影响血管间隙(ISV)的形成。