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1432597-26-6

中文名称 (LDN212854)
英文名称 LDN212854
CAS 1432597-26-6
分子式 C25H22N6
分子量 406.482
MOL 文件 1432597-26-6.mol
更新日期 2024/03/25 12:21:38
1432597-26-6 结构式 1432597-26-6 结构式

基本信息

中文别名
5-[6-[4-(1-哌嗪基)苯基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基]喹啉
英文别名
LDN212854
LDN-212854, >=98%
BMP Inhibitor III
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-3-yl]quinoline
Quinoline, 5-[6-[4-(1-piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline LDN 212854
LDN 212854 5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline
所属类别
生物化工:TGF-beta/Smad 抑制剂

物理化学性质

密度1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度DMSO:可溶1mg/mL,澄清(加热)
酸度系数(pKa)8.79±0.10(Predicted)
形态粉末
颜色白色至米色
InChIKeyBBDGBGOVJPEFBT-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库1432597-26-6

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS06
警示词危险
危险性描述H301
防范说明P301+P310
危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3

常见问题列表

生物活性
LDN-212854 是一种强效的选择性BMP receptor抑制剂, 其作用于ALK2的IC50为1.3 nM , 分别超过作用于ALK1, ALK3, ALK4, 和 ALK5的选择性约 2-, 66-, 1641-, 和 7135倍。
体外研究
在成肌纤维C2C12细胞中,对于BMP6与BMP4诱导的成骨分化,LDN-212854表现出对BMP6更高的选择性。
体内研究
LDN-212854(6毫克/千克,腹腔注射)有效地使体内ALK2信号失效,并有效抑制进行性骨化性纤维发育不良的可诱导转基因突变体ALK2小鼠模型中的异位骨化。
靶点
TargetValue
ALK2
(Cell-free assay)
1.3 nM
ALK1
(Cell-free assay)
2.4 nM
ALK3
(Cell-free assay)
85.8 nM
ALK4
(Cell-free assay)
2133 nM
ALK5
(Cell-free assay)
9276 nM
体外研究

在成肌纤维C2C12细胞中,对于BMP6与BMP4诱导的成骨分化,LDN-212854表现出对BMP6更高的选择性。 href="#s_ref" class="sref">[1]

体内研究
LDN-212854(6毫克/千克,腹腔注射)有效地使体内ALK2信号失效,并有效抑制进行性骨化性纤维发育不良的可诱导转基因突变体ALK2小鼠模型中的异位骨化。
(LDN212854)价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16S7147LDN-2128541432597-26-610mM (1mL in DMSO)1203.93元
2024/01/16S7147(LDN212854)
LDN-212854
1432597-26-610mg2044.18元
2024/01/16S7147(LDN212854)
LDN-212854
1432597-26-650mg4889.43元
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