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14339-33-4

中文名称 3 - 氯-1H -吡唑
英文名称 3-chloro-1H-pyrazole
CAS 14339-33-4
分子式 C3H3ClN2
分子量 102.52
MOL 文件 14339-33-4.mol
更新日期 2025/11/10 11:38:52
14339-33-4 结构式 14339-33-4 结构式

基本信息

中文别名
3-氯吡唑
1H-吡唑, 3-氯-
3 - 氯-1H -吡唑
英文别名
EOS-61387
3-Chloroyrazole
3-Chloropyrazole
5-Chloropyrazole
3-chloro-1H-pyrazole
1H-Pyrazole, 3-chloro-
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

熔点40 °C
沸点250.9±13.0 °C(Predicted)
密度1.405±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)11.04±0.10(Predicted)
形态powder
颜色White
InChIInChI=1S/C3H3ClN2/c4-3-1-2-5-6-3/h1-2H,(H,5,6)
InChIKeyIJPFBRONCJOTTA-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C=CC(Cl)=N1

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P280-P312
海关编码2933992000

制备方法

方法1
3-氨基吡唑

1820-80-0

3 - 氯-1H -吡唑

14339-33-4

以3-氨基吡唑为原料合成3-氯-1H-吡唑的一般步骤:在0℃下,将浓盐酸(20 mL)缓慢加入含有1H-吡唑-3-胺(20.0 g,241 mmol)的乙腈(600 mL)溶液中,随后加入氯化铜(II)(65.0 g,481 mmol)。反应混合物在0℃下搅拌30分钟后,滴加亚硝酸异戊酯(56.4 g,481 mmol)。将反应混合物在室温下继续搅拌2天。反应完成后,用10%的氨水溶液(1 L)淬灭反应。水相用乙酸乙酯(5×500 mL)萃取,合并的有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩。残余物通过硅胶柱色谱(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=20:1)纯化,得到目标产物3-氯-1H-吡唑(10.3 g,产率42%),为绿色油状物。1H NMR(400 MHz,CDCl3):δ 12.84(br s,1H),7.62(s,1H),6.29(s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2018/85247, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00296; 00297

"14339-33-4" 相关产品信息
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