147081-29-6
中文名称
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪
英文名称
(S)-4-N-Boc-2-methylpiperazine
CAS
147081-29-6
分子式
C10H20N2O2
MDL 编号
MFCD02683204
分子量
200.28
MOL 文件
147081-29-6.mol
更新日期
2024/04/22 18:17:49
147081-29-6 结构式
基本信息
中文别名
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪e(S)-1-BOC-3-甲基哌嗪
(S)- 4-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪
S-4-BOC-2-甲基哌嗪
(S)-4-N-Boc-2-甲基哌嗪
(S)-1-BOC-3-甲基哌嗪,98%
英文别名
1-PIPERAZINECARBOXYLIC ACID, 3-METHYL-, 1,1-DIMETHYLETHYL ESTER, (3S)-(3S)-1-BOC-3-METHYLPIPERAZINE
4-BOC-2-(S)-METHYL-PIPERAZINE
(S)-1-BOC-3-METHYLPIPERAZINE
(S)-1-N-BOC-3-METHYLPIPERAZINE
(S)-1-TERT-BUTOXYCARBONYL-3-METHYLPIPERAZINE
(S)-3-METHYL-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
(S)-4-N-BOC-2-METHYL PIPERAZINE
(S)-N4-BOC-2-METHYLPIPERAZINE
(S)-TERT-BUTYL 3-METHYLPIPERAZINE-1-CARBOXYLATE
TERT-BUTYL (S)-3-METHYL-1-PIPERAZINECARBOXYLATE
(S)-4-Boc-2-methylpiperazine
(S)-3-Methyl-1-Boc-piperazine
(S)-4-N-Boc-2-MethylPiperazinee
4-HYDROXY-7-METHOXYQUINOLINE-2-CARBOXYLIC ACID
(S)-4-N-Boc-2-methylpiperazine (S)-4-N-Boc-2-methyl piperazine
(S)-2-METHYL-1-BOC-PIPERAZINE
(S)-2-Methylpiperazine, N4-BOC protected
(S)-3-Methylpiperazine, N1-BOC protected
4-Hydroxy-7-methoxy-2-quinolinecarboxylic acid
所属类别
医药中间体：哌嗪类化合物物理化学性质
熔点40-45 °C
比旋光度-16 º (c=1 in dioxane)
沸点268.7±15.0 °C(Predicted)
密度0.997±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)8.52±0.40(Predicted)
形态结晶粉末
颜色白色到黄色
旋光性 (optical activity)[α]/D -16±2°, c = 1 in dioxane
敏感性空气敏感
InChIInChI=1S/C10H20N2O2/c1-8-7-12(6-5-11-8)9(13)14-10(2,3)4/h8,11H,5-7H2,1-4H3/t8-/m0/s1
InChIKeyFMLPQHJYUZTHQS-QMMMGPOBSA-N
SMILESN1(C(OC(C)(C)C)=O)CCN[C@@H](C)C1
常见问题列表
应用
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪是一种有机中间体，可由(S)-2-甲基哌嗪与Boc2O通过一步反应制备得到。制备
将水(500g，5w/w％)加入反应瓶中。在搅拌中将(S)-2-甲基哌嗪(100g，998.4mmol，1当量)加入反应瓶中。在搅拌中将HCl(36％水溶液，102.1g，1008mmol，1.01当量)和甲醇(200g)加入反应瓶中。在15-25℃将Boc2O(222g，1008mmol，1.01当量)在甲醇(200g)中的溶液逐滴加入反应瓶中，然后在20-30℃搅拌18小时。将烧瓶内容物在40-50℃真空蒸发至干，形成残留物。将水(500g)加入残留物中，并且将混合物搅拌1小时。将混合物过滤，并且将收集的固体用水(50g)洗涤。将水性滤液用乙酸乙酯(500mL)萃取。将萃取的水相用30％NaOH调节至pH超过12，然后用乙酸乙酯(500mL)萃取三次。将有机相用盐水(500g)洗涤两次，然后用无水Na2SO4干燥。将干燥的混合物过滤，并且将收集的固体用乙酸乙酯(100mL)冲洗。将滤液在50-60℃真空浓缩至干，并且进一步在65-75℃在高真空(5mm Hg)浓缩3小时，得到(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪。纯度为97.7面积％，含量测定为95.9％，并且产率为76.4％。