1517-82-4
1517-82-4 结构式
基本信息
(S)-(-)-薄荷基 对甲苯亚磺酸酯
(-)-薄荷醇 (S)-甲苯-4-亚磺酸酯
(-)-(1R)-薄荷基 (S)-对甲苯亚磺酸酯
(1R,2S,5R)-(-)-薄荷醇(S)-对甲苯磺酸
(1R,2S,5R)-(-)-孟基 (S)-对甲苯亚磺酸酯
(1R,2S,5R)-(-)-薄荷基(S)-对甲苯亚磺酸酯
(1R,2S,5R)-(-)-薄荷醇(S)-对甲苯亚磺酸酯
(1R,2S,5R)-(-)-薄荷基 (S)-P-甲苯亚磺酸酯
(1R,2S,5R)-(-)-薄荷醇 (S)-对甲苯亚磺酸酯 (-)-(1R)-薄荷基 (S)-对甲苯亚磺酸酯 (S)-(-)-薄荷基 对甲苯亚磺酸酯
(S)-(-)-MENTHYL P-TOLUENESULFINATE
Menthyl (S)-4-methylbenzenesulfinate
(?-(1R)-Menthyl (S)-p-toluenesulfinate
(-)-(1R)-MENTHYL (S)-TOLUENE-4-SULFINATE
(-)-Menthyl (S)-4-methylbenzenesulfinate
(1R,2S,5R)-MENTHYL (S)-P-TOLUENESULFINATE
(1R,2S,5R)-(-)-MENTHYL (S)-P-TOLUENESULFITE
(1R,2S,5R)-(-)-MENTHYL (S)-P-TOLUENESULFINATE
(S)-(-)-P-TOLUENESULFINIC ACID L-MENTHYL ESTER
物理化学性质
制备方法
536-57-2
2216-51-5
1517-82-4
以对甲苯亚磺酸和L-薄荷醇为原料合成(S)-((1R,2S,5R)-2-异丙基-5-甲基环己基4-甲基苯亚磺酸酯的一般步骤如下：向一个250 mL经过火焰干燥并用N2吹扫的圆底烧瓶中，依次加入对甲苯亚磺酸（0.525 g，3.36 mmol）、4-溴苄醇（0.598 g，3.20 mmol）和DMAP（0.078 g，0.64 mmol），然后将其溶解于无水CH2Cl2（14 mL）中。向此溶液中一次性加入1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐（0.644 g，3.36 mmol），并在室温下搅拌反应混合物16小时。反应完成后，用CH2Cl2（30 mL）稀释反应混合物，依次用1M HCl（30 mL）和盐水（30 mL）洗涤。分离有机层，用MgSO4干燥，过滤后减压除去溶剂。最后，通过快速柱色谱法纯化粗产物。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 24, p. 4855 - 4866
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1646 - 1652
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1646 - 1652
[4] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2001, vol. 356, p. 371 - 387
[5] Tetrahedron, 1999, vol. 55, # 8, p. 2311 - 2316
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | 42811 | (1R,2S,5R)-(-)-薄荷基(S)-对甲苯亚磺酸酯 (1R,2S,5R)-(-)-Menthyl (S)-p-toluenesulfinate, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 1517-82-4 | 10g | 2074元 |
| 2025/05/22 | 42811 | (1R,2S,5R)-(-)-薄荷基(S)-对甲苯亚磺酸酯 (1R,2S,5R)-(-)-Menthyl (S)-p-toluenesulfinate, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 1517-82-4 | 1g | 398元 |
| 2025/05/22 | M1044 | (1R,2S,5R)-(-)-薄荷基(S)-对甲苯亚磺酸酯 (1R,2S,5R)-(-)-Menthyl (S)-p-Toluenesulfinate | 1517-82-4 | 5G | 230元 |