155148-31-5
中文名称
盐酸普乐沙福
英文名称
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
CAS
155148-31-5
分子式
C28H54N8
分子量
502.78
MOL 文件
155148-31-5.mol
更新日期
2024/04/24 11:26:02
155148-31-5 结构式
基本信息
中文别名
盐酸普乐沙福盐酸普瑞克沙因
普乐沙福HCL
普乐沙福盐酸盐
八盐酸普乐沙福
普乐沙福八盐酸盐
普乐沙福8盐酸盐
盐酸普乐沙福-D8
普乐沙福盐酸盐水合物
AMD 3100辛基盐酸盐
英文别名
JM3100SID791
CS-907
AMD3100
Bicyclam
BISCYCLAM
AMD3100 HCl
JM 3100 8HCl
AMD3100 8HCl
Plerixafor hcl
所属类别
生物化工：CXCR 拮抗剂物理化学性质
熔点188 - 193°C (dec.)
储存条件−20°C
储存条件Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度H2O: ≥10 mg/mL, clear
溶解度H2O:≥10 mg/mL,澄清
形态solid
颜色白色
水溶解性Soluble in water (100mM)
稳定性可在-20°C下的蒸馏水溶液保存长达2个月。
常见问题列表
用途
盐酸普乐沙福是一种免疫刺激剂，用于动员癌症患者中的造血干细胞。它是一种造血干细胞（HSC）动员剂，可抑制CXCR4趋化因子受体并阻断其配体，基质细胞衍生因子-1-α（SDF-1-α）的结合。
生物活性
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)是Plerixafor的盐酸盐，是CXCR4趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12调节的趋化性， IC50分别为44 nM和5.7 nM。体外研究
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12调节的趋化性，比作用于CXCR4亲和力略高。 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12 配体结合，IC50为 651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制 SDF-1调节的GTP结合, SDF-1 调节的钙流，和 SDF-1调节的趋化性，IC50分别为27 nM, 572 nM 和51 nM。Plerixafor作用于表达CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 或 CCR7的细胞，当被他们的同源配体刺激时，不抑制钙流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制 LTB4的受体结合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表达多种GPCRs，包括CXCR4,CCR4 和 CCR7的CCRF-CEM细胞，不会有的钙流。体内研究
Plerixafor单独局部处理，通过提高细胞因子产量，调动骨髓EPCs, 和增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞的活性,因此提高血管生成，而促进糖尿病小鼠伤口愈合。生物活性
Plerixafor (AMD3100, JM 3100) 8HCl 是Plerixafor的盐酸盐，是CXCR4趋化因子受体拮抗剂，作用于CXCR4和CXCL12介导调节的趋化性，IC50分别为44 nM和5.7 nM。Plerixafor 可应用为抗HIV的药物。靶点
| Target | Value |
|
CXCL12
(Cell-free assay) | 5.7 nM |
|
CXCR4
(Cell-free assay) | 44 nM |
体外研究
Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制CXCL12调节的趋化性，比作用于CXCR4亲和力略高。 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也抑制SDF-1/CXCL12 配体结合，IC50为 651 nM。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)抑制 SDF-1调节的GTP结合, SDF-1 调节的钙流，和 SDF-1调节的趋化性，IC50分别为27 nM, 572 nM 和51 nM。Plerixafor作用于表达CXCR3, CCR1, CCR2b, CCR4, CCR5 或 CCR7的细胞，当被他们的同源配体刺激时，不抑制钙流。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)也不抑制 LTB4的受体结合。Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)作用于表达多种GPCRs，包括CXCR4,CCR4 和 CCR7的CCRF-CEM细胞，不会有的钙流。
体内研究
Plerixafor单独局部处理，通过提高细胞因子产量，调动骨髓EPCs, 和增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞的活性,因此提高血管生成，而促进糖尿病小鼠伤口愈合。