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159870-86-7

中文名称 2-氯-6-三氟甲基苯并噻唑
英文名称 2-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOTHIAZOLE
CAS 159870-86-7
分子式 C8H3ClF3NS
分子量 237.63
MOL 文件 159870-86-7.mol
更新日期 2025/08/11 17:18:59
159870-86-7 结构式 159870-86-7 结构式

基本信息

中文别名
2-氯-6-三氟甲基苯并噻唑
英文别名
2-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)BENZOTHIAZOLE
2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazole
Benzothiazole, 2-chloro-6-(trifluoroMethyl)-
2-chloro-6-(trifluoroMethyl)-1,3-benzothiazole
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

沸点258℃
密度1.566
闪点110℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-1.65±0.10(Predicted)
外观Off-white to light brown Solid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
海关编码29342000

制备方法

方法1
2-氨基-6-(三氟甲基)苯并噻唑

777-12-8

2-氯-6-三氟甲基苯并噻唑

159870-86-7

以2-氨基-6-(三氟甲基)苯并噻唑为原料合成2-氯-6-三氟甲基苯并噻唑的一般步骤如下:在配备冷凝管的三颈烧瓶中,将氯化铜(370 mg,2.75 mmol)悬浮于乙腈(5 mL)中,加入亚硝酸叔丁酯(0.41 mL,3.44 mmol),室温搅拌10分钟。随后,缓慢滴加2-氨基-6-三氟甲基苯并噻唑(500 mg,2.29 mmol)的乙腈(1 mL)溶液。将反应混合物加热至65℃,维持30分钟后冷却,用过量1N盐酸水溶液稀释。用乙酸乙酯萃取反应混合物,分离有机相,经无水硫酸镁干燥后减压浓缩,得到橙色半固体产物(501 mg,收率92%),无需进一步纯化即可用于后续反应。产物经1H NMR(300 MHz,CDCl3)鉴定:δ 8.10-8.05(m,2H),7.74(d,1H);LC-MS检测显示m/z 238.2(MH+),保留时间3.76分钟;TLC分析Rf值为0.50(展开剂比例为9:1的己烷/乙酸乙酯)。

参考文献:

[1] Patent: US2004/224997, 2004, A1. Location in patent: Page 30

[2] Patent: WO2007/39176, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68

2-氯-6-三氟甲基苯并噻唑价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02159870867042-氯-6-三氟甲基苯并噻唑159870-86-75G1127元
2025/05/22XW02159870867032-氯-6-三氟甲基苯并噻唑159870-86-71G250元
2025/05/22XW02159870867022-氯-6-三氟甲基苯并噻唑159870-86-7250MG70元
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