16066-84-5
中文名称
甲基-氨基甲酸叔丁酯
英文名称
TERT-BUTYL-N-METHYLCARBAMATE
CAS
16066-84-5
分子式
C6H13NO2
分子量
131.17
MOL 文件
16066-84-5.mol
更新日期
2025/08/19 16:37:57

基本信息
中文别名
BOC-甲胺N-BOC-甲胺
叔丁基甲基氨基甲酸酯
甲基-氨基甲酸叔丁酯
N-甲基氨基甲酸叔丁酯
甲基-N-氨甲酸叔丁酯
甲基 - 氨基甲酸叔丁基酯
叔丁基-N-甲基氨基甲酸酯
英文别名
N-Boc-methanamineert-Butylmethylcarbamate
tert-Butyl methylcarbamate
Methylamine, N-BOC protected
TERT-BUTYL-N-METHYLCARBAMATE
(tert-Butoxycarbonyl)methylamine
N-(tert-Butoxycarbonyl)methylamine
Methyl-carbaMic acid tert-butyl ester
N-Methylcarbamic acid tert-butyl ester
CarbaMic acid, Methyl-, 1,1-diMethylethyl ester
所属类别
有机原料:羧酸酯及其衍生物物理化学性质
沸点176.6±8.0 °C(Predicted)
密度0.937±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度二氯甲烷、甲醇
酸度系数(pKa)13.04±0.46(Predicted)
形态Oil
颜色透明
InChIInChI=1S/C6H13NO2/c1-6(2,3)9-5(8)7-4/h1-4H3,(H,7,8)
InChIKeyJHLVEBNWCCKSGY-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC(C)(C)C)(=O)NC
制备方法
方法1

24424-99-5

74-89-5

16066-84-5
通用方法:将二碳酸二叔丁酯((Boc)2O,1.0 mmol)与一甲胺(1.0 mmol)混合,室温下搅拌反应,反应时间参照表1。反应进程通过薄层色谱(TLC)进行监测。多数情况下,所得Boc保护的甲基-氨基甲酸叔丁酯纯度满足要求,无需进一步纯化。少数情况下,产物需通过硅胶柱色谱法(洗脱剂比例:乙酸乙酯/石油醚=1:2)进行纯化。所有产物均通过红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)及其物理性质进行表征。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 46, p. 6244 - 6246
[2] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 11, p. 4566 - 4575
[3] Letters in Organic Chemistry, 2013, vol. 10, # 2, p. 121 - 125
[4] Patent: WO2008/33567, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[5] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1994, vol. 34, # 2, p. 107 - 115