177906-48-8
中文名称
反式-(4-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
TRANS-N-BOC-1,4-CYCLOHEXANEDIAMINE
CAS
177906-48-8
分子式
C11H22N2O2
MDL 编号
MFCD03001719
分子量
214.3
MOL 文件
177906-48-8.mol
更新日期
2025/04/23 08:57:27
177906-48-8 结构式
基本信息
中文别名
N-BOC-反式-1,4-环己二胺反式-(4-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名
1-N-BOC-TRANS-1,4-CYCLOHEXYLDIAMINEN-BOC-TRANS-1,4-CYCLOHEXANEDIAMINE
TERT-BUTYL TRANS-4-AMINOCYCLOHEXYLCARBAMATE
TRANS-1-BOC-AMINO-1,4-CYCLOHEXANEDIAMINE
TRANS-(4-AMINO-CYCLOHEXYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
TRANS-N-BOC-1,4-CYCLOHEXANEDIAMINE
所属类别
医药中间体：杂环化合物物理化学性质
沸点322.1±31.0 °C(Predicted)
密度1.02±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)12.44±0.40(Predicted)
水溶解性Slightly soluble in water.
常见问题列表
用途
反式-(4-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯又叫N-Boc-反式-1,4-环己二胺。反式-1,4-环己二胺作为杂环的结构对称的手性有机胺，广泛应用于医药领域，是重要的医药中间体，对于化学链接起到重要作用。
制备
在0℃下，向含(1r,4r)-环己烷-1,4-二胺(1)(2g，17.54mmol，3.6当量)的MeOH(50mL)的搅拌溶液中添加(Boc)2O(1.1mL，4.91mmol，1.0当量)。将反应混合物在室温下搅拌16小时。通过TLC确定反应完成后，将挥发物蒸发，并且将残余物用水稀释并且用乙酸乙酯(2×100mL)萃取。将合并的有机层用盐水溶液(50mL)洗涤，经硫酸钠干燥并且浓缩，以产生反式-(4-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯 (900mg，产率：86％)。TLC系统：MeOH/DCM(5:95)，Rf值：～0.3(茚三酮染色)；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ4.35(brs,1H),3.39(brs,1H),2.67-2.62(m,1H).2.00-1.98(m,2H),1.87-1.84(m,2H),1.49-1.46(m,2H),1.44(s,9H),1.18-1.12(m,4H).反式-(4-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/08 | XW1779064882 | 反式-(4-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯 1-(tert-butoxycarbonyl)-trans-1,4-cyclohexyldiamine;1-n-boc-trans-1,4-cyclohexyldiamine;trans-n-boc-1,4-cyclohexanediamine;trans-4-(boc-amino)cyclohexylamine;tert-butyl trans-4-aminocyclohexylcarbamate | 177906-48-8 | 5G | 86元 |
| 2025/02/08 | XW1779064881 | 反式-(4-氨基环己基)氨基甲酸叔丁酯 1-(tert-butoxycarbonyl)-trans-1,4-cyclohexyldiamine;1-n-boc-trans-1,4-cyclohexyldiamine;trans-n-boc-1,4-cyclohexanediamine;trans-4-(boc-amino)cyclohexylamine;tert-butyl trans-4-aminocyclohexylcarbamate | 177906-48-8 | 1G | 33元 |
| 2025/02/05 | H62734 | 反-4-(Boc-氨基)环己胺, 97% trans-4-(Boc-amino)cyclohexylamine, 97% | 177906-48-8 | 5g | 1719元 |