18010-40-7
中文名称
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE
英文名称
bupivacaine hydrochloride
CAS
18010-40-7
分子式
C18H28N2O.ClH
MOL 文件
18010-40-7.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:19
18010-40-7 结构式
基本信息
中文别名
1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)哌啶-2-甲酰胺 盐酸盐盐酸布比卡因(1-丁基-N-(2,6-二甲基苯基)哌啶-2-甲酰胺盐酸盐)
英文别名
BicainMarcain
Marcaina
Vivacaine
Budo base
Bupivecain Hcl
Einecs 241-917-8
Bupivacaine HCl (HSDB 7790)
Bupivacaine Hydrochloride >
Bupivacaine HCl (IHS) (Anhydrous)
所属类别
生物化工：Sodium Channel 抑制剂物理化学性质
熔点257°C(dec.)(lit.)
储存条件4°C, protect from light
溶解度≥10.25 mg/mL in DMSO; ≥16.23 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥69.2 mg/mL in EtOH
水溶解性溶于水
形态neat
颜色白色到近乎白色
稳定性吸湿性
安全数据
警示词危险
危险性描述H300+H310+H330
危险品标志T+
危险类别码26/27/28
安全说明22-36/37/39-45
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 2
RTECS号TK6125000
海关编码2933.39.9200
危险等级6.1
包装类别II
毒性LD50 oral in rabbit: 18mg/kg
BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/01/16 | B3925 | 盐酸布比卡因 Bupivacaine Hydrochloride | 18010-40-7 | 5g | 450元 |
| 2024/01/16 | S2454 | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE Bupivacaine HCl | 18010-40-7 | 50mg | 786.96元 |
| 2024/01/16 | S2454 | BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE Bupivacaine HCl | 18010-40-7 | 10mM(1mL in DMSO) | 1060.49元 |
常见问题列表
生物活性
Bupivacaine HCl 可以与钠离子通道的胞内部分结合从而阻断进入神经细胞的钠离子流， 用于治疗心律不齐。靶点
| Target | Value |
| Sodium channel |
体外研究
仅体外作用15至30分钟，Bupivacaine对牛关节软骨细胞和关节软骨有细胞毒性作用。 Bupivacaine作用于分离线粒体，是氧消耗和磷酸二磷酸腺苷的解偶联剂。 在分离的线粒体中，Bupivacaine浓度依赖性导致线粒体去极化以及吡啶核苷酸氧化，这和在1.5 mm浓度BupivacainepH7.4时增加的耗氧量相符，而呼吸在较高浓度被抑制。Bupivacaine使得转换孔的开口（PTP）通透性打开，PTP是一个环孢菌素A敏感内膜通道，在许多形式的细胞死亡起着关键作用。Bupivacaine导致线粒体去极化和吡啶核苷酸氧化，和细胞内游离钙离子，细胞色素C释放，以及hypercontracture在完整屈趾短纤维增加浓度相匹配。 在分离的线粒体中，Bupivacaine在使用的几秒钟内抑制GIRK通道，不管通道是通过所述毒蕈碱性受体或经由共表达G蛋白G的γ亚基直接激活。Bupivacaine也抑制在不存在功能性百日咳毒素敏感的G蛋白时酒精引起GIRK电流。Bupivacaine HCl还能有效地抑制cAMP的产生，IC50为2.3 μM。
体内研究
Bupivacaine不仅诱导大鼠肌质网（SR）的Ca2 +释放，而且还抑制了SR的钙的吸收，这主要受SR钙三磷酸腺苷酶的活性。