1891-90-3
1891-90-3 结构式
基本信息
对三氟甲基苯甲酰胺
4-三氟甲基苄胺
4-(三氟甲基)苯甲酰胺, 98+%
TIMTEC-BB SBB002331
Benzamide, 4-(trifluoromethyl)-
N-(4-Trifluoromethyl)benzamide
p-Trifluoromethylbenzamide
4-(Trifluoromethyl)Benzamide p-(Trifluoromethyl)Benzamide
4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZAMIDE 99%
4-(Trifluoromethyl)benzamide, 98+%
à,à,à-trifluoro-p-toluamide
4-(Trifluoromethyl)benzamide99%
物理化学性质
安全数据
制备方法
329-15-7
1891-90-3
化合物C的合成：在室温条件下，向4-三氟甲基苯甲酰氯（417 mg，2 mmol）中缓慢滴加氨水（2 mL），同时保持搅拌。反应持续进行3小时后，通过薄层色谱（TLC，展开剂比例为乙酸乙酯:己烷=1:2）确认反应完成。将反应混合物倒入水（10 mL）中，随后用乙酸乙酯（10 mL×3）进行萃取。合并的乙酸乙酯层依次用水（10 mL×2）和饱和食盐水（10 mL）洗涤，经无水硫酸镁干燥后过滤。滤液经减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物（355 mg，2.0 mmol）。粗产物通过乙酸乙酯/己烷混合溶剂重结晶纯化，得到化合物C（白色针状结晶，359 mg），收率为95%。产物熔点为186.5-187.5℃。1H-NMR（300 MHz，DMSO-d6）δ：7.63, 8.19（均为宽峰，1H，NH或OH），8.06（双峰，2H，J = 8.0 Hz，Ar-H），7.84（双峰，2H，J = 8.0 Hz，Ar-H）。
参考文献：
[1] Organic Process Research and Development, 2007, vol. 11, # 6, p. 1010 - 1014
[2] Patent: EP2070908, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 13
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 8, p. 2400 - 2411
[4] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 23, p. 3538 - 3543
[5] Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal (Russian Edition), 1957, vol. 23, p. 634