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192945-49-6

中文名称 吲唑-4-甲酸甲酯
英文名称 4-(1H)INDAZOLE CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
CAS 192945-49-6
分子式 C9H8N2O2
分子量 176.17
MOL 文件 192945-49-6.mol
更新日期 2025/08/25 15:04:42
192945-49-6 结构式 192945-49-6 结构式

基本信息

中文别名
吲唑-4-甲酸甲酯
1H-吲唑-4-羧酸甲酯
1氢-吲唑-4-甲酸甲酯
1H-吲唑-4-甲酸甲酯
英文别名
Methyl indazole-4-carboxy...
Methyl indazole-4-carboxylate
4-(Methoxycarbonyl)-1H-indazole
METHYL 1H-INDAZOLE-4-CARBOXYLATE
INDAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
1H-Indazole-4-carboxylic acid, Methyl ester
4-(1H)INDAZOLE CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
所属类别
化学试剂:甲酯类化合物

物理化学性质

熔点133-138°C
沸点345.2±15.0 °C(Predicted)
密度1.324±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)12.43±0.40(Predicted)
形态solid
外观Off-white to yellow Solid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
WGK Germany3
海关编码2933998090

制备方法

方法1
3-氨基-2-甲基苯甲酸甲酯

18583-89-6

吲唑-4-甲酸甲酯

192945-49-6

以3-氨基-2-甲基苯甲酸甲酯为原料合成吲唑-4-甲酸甲酯的一般步骤如下:将3-氨基-2-甲基苯甲酸甲酯(0.3g,1.96mmol)溶于NaNO2水溶液(0.62g,2mmol)中,随后缓慢加入稀释的冰醋酸水溶液(7mL,3mmol,冰醋酸与水的体积比为0.2:10)。反应混合物在室温下搅拌4-6小时。反应完成后,用乙酸乙酯(EtOAc)萃取反应混合物,并用去离子水(2×10mL)洗涤有机层。有机层经无水硫酸钠(Na2SO4)干燥后,减压浓缩,并通过柱色谱法纯化,得到黄色粉末状产物吲唑-4-甲酸甲酯。产量为0.22g,产率69%;熔点为153-155℃。产物的1H NMR(400MHz,CDCl3,TMS为内标,δ单位:ppm)数据如下:δ2.55(s,3H),7.37(t,1H,J=14.32Hz),7.53(s,1H),7.67(d,1H,J=8.12Hz),7.82(d,1H,J=8.16Hz),9.79(s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: US2012/130078, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5

[2] Patent: EP2141150, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 1, p. 41 - 58

[4] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 7, p. 1921 - 1930

[5] Patent: WO2009/108838, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 104

吲唑-4-甲酸甲酯价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0219294549604吲唑-4-甲酸甲酯192945-49-625G443元
2025/05/22XW0219294549603吲唑-4-甲酸甲酯192945-49-610G182元
2025/05/22XW0219294549602吲唑-4-甲酸甲酯192945-49-65G99元
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