26663-42-3
中文名称
吲唑-3-乙酸
英文名称
(1H-INDAZOL-3-YL)-ACETIC ACID
CAS
26663-42-3
分子式
C9H8N2O2
分子量
176.17
MOL 文件
26663-42-3.mol
更新日期
2024/10/08 10:33:48

基本信息
中文别名
吲唑-3-乙酸1H-吲唑-3-乙酸
(1H-吲唑-3-YL)-乙酸
2-(1H-吲唑-3-基)乙酸
英文别名
3-indazoleacetic acid1H-INDAZOL-3-ACETIC ACID
1H-Indazole-3-acetic acid
(1H-INDAZOL-3-YL)-ACETIC ACID
2-(2H-indazol-3-yl)acetic acid
2-(1H-INDAZOL-3-YL)ACETIC ACID
(1H-Indazol-3-yl)-acetic acid ,97%
1H-indazol-3-ylacetic acid(SALTDATA: FREE)
所属类别
医药中间体:杂环化合物物理化学性质
熔点168 °C (decomp)
沸点434.3±20.0 °C(Predicted)
密度1.437±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
酸度系数(pKa)3.93±0.30(Predicted)
外观Off-white to yellow Solid
InChIInChI=1S/C9H8N2O2/c12-9(13)5-8-6-3-1-2-4-7(6)10-11-8/h1-4H,5H2,(H,10,11)(H,12,13)
InChIKeyJEEDFPVACIKHEU-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C=CC=C2)C(CC(O)=O)=N1
制备方法
方法1

5678-48-8

26663-42-3
以3-氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸为原料合成吲唑-3-乙酸的一般步骤如下:将3-氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸(15g,71.4mmol)溶解于5%氢氧化钠溶液(85mL)与85%水合肼(5mL)的混合溶液中。将反应混合物加热至80℃,随后缓慢加入阮内镍(分两次,每次25mg)。反应进行半小时后,冷却反应混合物,并用6N盐酸调节pH至≈2。通过抽滤收集析出的固体沉淀,经真空干燥后得到黄色固体产物6.86g,收率为54.5%。
参考文献:
[1] Patent: EP2781508, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0099
[2] Patent: US2014/303186, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0224
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 12, p. 2155 - 2162