1985605-59-1
中文名称
巴洛沙韦
英文名称
Baloxavir
CAS
1985605-59-1
分子式
C24H19F2N3O4S
分子量
483.49
MOL 文件
1985605-59-1.mol
更新日期
2024/04/29 22:52:17
1985605-59-1 结构式
基本信息
中文别名
巴罗沙韦巴洛沙韦
(12aR)-12-[(11S)-7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[b,e]噻庚英-11-基]-3,4,12,12a-四氢-7-羟基 - 1H-[1,4]恶嗪并[3,4-c]吡啶并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6,8-二酮
英文别名
(R)-12-((S)-7,8-difluoro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-yl)-7-hydroxy-3,4,12,12a-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c]pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-6,8-dioneS-033447
CPD2051
Baloxavir
New Baloxavir
Baloxavir (Xofluza
Baloxavir USP/EP/BP
Baloxavir Impurity 10
BXA,endonuclease,S033447,Influenza Virus
influenza,RNA,inhibit,dolutegravir,Baloxavir,Inhibitor,cap-dependent,S 033447,CEN,transcription,replication
所属类别
原料药：抗病毒类药物理化学性质
沸点644.7±65.0 °C(Predicted)
密度1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO:41.67(Max Conc. mg/mL);86.19(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)4.50±1.00(Predicted)
形态固体
CAS 数据库1985605-59-1
常见问题列表
新型速效流感药物
巴洛沙韦（baloxavir marboxil）属第三代抗流感化学药物，原创公司为日本盐野义制药，并由罗氏与其进行全球开发；该药于2018年2月已经在日本上市，其也是近20年来美国FDA批准的首个具有创新作用机制的抗流感新药，是一种首创、单剂量口服药物，具有全新的抗流感作用机制，旨在对抗A型和B型流感病毒，包括达菲（奥司他韦）耐药流感株和禽流感株（H7N9，H5N1）。研究表明该新药用来治疗12岁以上、流感症状持续时间不超过48小时的急性流感患者时，只需口服一次就能见效。作用机制
巴洛沙韦（商品名艾福洛扎Xofluza） 通过抑制流感病毒中的帽依赖性核酸内切酶起作用，其机理为流感病毒的遗传物质携带在RNA中，其帽依赖性核酸内切酶的主要作用是帮助基因组复制，即帮助流感病毒复制子代。艾福洛扎作为帽依赖性核酸内切酶的抑制剂，抑制酶促反应，使病毒基因组无法复制，从而在病毒刚进入细胞就阻断病毒的增殖。艾福洛扎通过这种生物机制前移防控关口，将病毒“扼杀在摇篮中”，因此可以快速治愈流感。适应症
2019年10月，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，FDA批准了其抗流感新药Xofluza（巴洛沙韦，baloxavir marboxil）的扩大适应症申请。Xofluza将用于治疗12岁及以上流感并发症高风险人群。这些急性流感患者发生感染不超过48小时，尚无并发症发生。巴洛沙韦是一款“first-in-class”的单剂量口服药物。它能够对奥司他韦（oseltamivir）产生抗性的病毒株和禽流感病毒株（H7N9，H5N1）起作用。本次扩大适应症的获批是基于III期试验CAPSTONE-2的积极结果。CAPSTONE-2试验旨在评估：与奥司他韦或安慰剂相比，Xofluza治疗12岁以上流感并发症高风险患者的有效性和安全性。试验结果表明，在流感并发症高风险患者中，Xofluza显著延缓了流感症状出现的中位时间（102小时比73小时）。其它主要发现还包括：Xofluza与奥司他韦相比，对流感症状的持续时间具有类似的疗效（54小时比54小时）；对于B型病毒，与安慰剂相比，Xofluza能在更短的时间内改善流感症状（75小时比101小时)。此外Xofluza展示了良好的耐受性和安全性。
巴洛沙韦合成路线
巴洛沙韦合成路线