2016-88-8

中文名称盐酸阿米洛利

英文名称 Amiloride hydrochloride

CAS 2016-88-8

EINECS 编号 217-958-2

分子式 C6H11Cl2N7O2

MDL 编号 MFCD03703482

分子量 284.1

MOL 文件 2016-88-8.mol

更新日期 2024/04/22 14:22:56

2016-88-8 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域上下游产品信息化学品安全说明书(MSDS) 图谱信息知名试剂公司产品信息盐酸阿米洛利价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

N-脒基-3,5-二氨基-6-氯吡嗪甲酰胺盐酸盐
盐酸阿米洛利
阿米洛利
氨氯吡咪
脒吡嗪盐酸盐
盐酸氨氯吡咪
胺碘酮盐酸盐[抗心率失常药]
盐酸氨洛林
氨氯吡咪盐酸盐

英文别名

3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(DIAMINOMETHYLIDENE)PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
3,5-DIAMINO-N-(AMINOIMINOMETHYL)-6-CHLOROPYRAZINECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE
3,5-DIAMINO-N-(AMINOMETHYL)-6-CHLOROPYRAZINE CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE
AMILORIDE HCL
AMILORIDE HCL HYDRATE
AMILORIDE HYDROCHLORIDE
AMILORIDE HYDROCHLORIDE HYDRATE
AMIPRAMIDIN
AMIPRAMIZIDE
GUANAMPRAZINE
N-AMIDINO-3,5-DIAMINO-6-CHLOROPYRAZINECARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE
amiloridechloride
amiprazidine
n-amidino-3,5-diamino-6-chloro-pyrazinecarboxamidmonohydrochloride
N-amidino-3,5-diamino-6-chloropyrazinecarboxamide monohydrochloride
HCL AMILORIDE HCL
Amipramidin hydrochloride
Amipramizide hydrochloride
Guanamprazine hydrochloride
Pyrazinecarboxamide, 3,5-diamino-N-(aminoiminomethyl)-6-chloro-, monohydrochloride

所属类别

原料药：利尿药

物理化学性质

外观性状黄色或绿黄色粉末。熔点293.5℃。溶于水，几乎无臭，氨氯吡咪碱[2609-46-3]熔点，240.5-241.5℃。

熔点293-294°C

储存条件Store at RT

溶解度H₂O: 50 mg/mL, clear, yellow-green

溶解度在水中的溶解度50 mg/mL，澄清，黄绿色

形态powder

颜色yellow

水溶解性<0.1 g/100 mL at 19.5 ºC

BCS Class1

CAS 数据库2016-88-8(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息Amiloride hydrochloride (2016-88-8)

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS06

警示词危险

危险性描述H301

防范说明P264-P270-P301+P310-P405-P501

危险品标志T,Xi

危险品标志T

危险类别码25-36/37/38

危险类别码R25

安全说明36-45-26

安全说明S36-S45

危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany3

RTECS号UQ2275500

危险等级6.1(a)

包装类别II

海关编码29339980

应用领域

用途一

用作弱效利尿药

用途二

为弱效利尿药。作用与氨苯蝶相似，为目前排钠甾钾利尿药中作用最强的药物。

上下游产品信息

上游原料

氰乙酸乙酯乙二醛盐酸胍氨胍盐酸磺酰氯钠

化学品安全说明书(MSDS)

MSDS 信息Amiloride hydrochloride(2016-88-8).msds

图谱信息

盐酸阿米洛利(2016-88-8)核磁图(¹HNMR)

知名试剂公司产品信息

Sigma Aldrich

2016-88-8(sigmaaldrich)

盐酸阿米洛利价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/01/25	HY-B0285A	盐酸阿米洛利 Amiloride hydrochloride	2016-88-8	100mg	660元
2024/01/25	HY-B0285A	盐酸阿米洛利 Amiloride hydrochloride	2016-88-8	10mM * 1mLin DMSO	726元
2024/01/25	HY-B0285A	盐酸阿米洛利 Amiloride hydrochloride	2016-88-8	500mg	1190元

常见问题列表

生物活性

Amiloride (MK-870)是一种选择性的T-type calcium channel阻滞剂，epithelial sodium channel（ENaC）阻滞剂，urokinase plasminogen activator (uPA)抑制剂，Ki=7 μM。

靶点

Target	Value
Sodium channel
T-type calcium channel
uPA	7 μM(Ki)

体外研究

Amiloride是上皮钠通道（ENaC的）的相对选择性抑制剂，IC 50为0.1 μM到0.5 μM。Amiloride是相对较差的Na+ / H +交换器（NHE）抑制剂，在外部钠离子浓度低时IC50低至3 μM，在外部钠离子浓度高时IC50高至1 mM。Amiloride是Na +/ Ca 2+交换（NCX）的弱抑制剂，IC 50为1 mM。Amiloride（1 μM）和Benzamil（30 nM）抑制血管收缩，通过阻断ENaC的蛋白质的活性抑制生肌响应于增加的灌注压力。在血管平滑肌细胞（VSMC）中，Amiloride完全抑制钠离子内流。

体内研究

在DOCA盐高血压大鼠中，Amiloride（1 mg/ kg /天，皮下注射）扭转初始胶原沉积的增加，并防止进一步增加。在盐水饮用，中风倾向的自发性高血压大鼠（SHRSP）中，Amiloride延迟蛋白尿的发作并改善脑和肾组织学分数。与对照组相比。在高血压盐依赖性动物中，Amiloride拮抗或阻止醛固酮在这些细胞以及血管和肾脏组织中的作用。