2036-77-3
中文名称
地塞米松EP杂质J
英文名称
16α-Methyl-11-oxo Prednisolone
CAS
2036-77-3
分子式
C22H28O5
分子量
372.455
MOL 文件
2036-77-3.mol
更新日期
2025/12/29 08:56:40
2036-77-3 结构式
基本信息
中文别名
DMS-0地塞米松EP杂质J
糠酸莫米松杂质26
地塞米松杂质杂质J
地塞米松磷酸钠杂质J
妥布霉素地塞米松杂质J
地塞米松杂质J(EP)
地塞米松相关化合物杂质6
16Α-甲基-11-氧泼尼松龙
地塞米松杂质10(地塞米松EP杂质J)
英文别名
DMS-0Dexamethasone imp J
Carbamazepine Impurity 26
(8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)
Dexamethasone EP Impurity J
16α-Methyl-11-oxo Prednisolone
16Alpha-Methyl-11-oxo Prednisolone
Tobramycin and dexamethasone impurity J
Dexamethasone impurity 4/Dexamethasone EP Impurity J
Dexamethasone Impurity 10(Dexamethasone EP Impurity J)
所属类别
分析化学：药典标准品和杂质标准品物理化学性质
熔点197-199°C
沸点574.4±50.0 °C(Predicted)
密度1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Refrigerator
溶解度Acetone (Slightly), Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
酸度系数(pKa)12.38±0.70(Predicted)
形态Solid
颜色White to Off-White
常见问题列表
概述
甾体药物分子引入16α-甲基可以大大降低钠离子的潴留的作用并提高抗炎活性，目前常见的具有16-α甲基的肾上腺皮质激素有地塞米松、双氟米松等，地塞米松EP杂质J为一种16α-甲基甾体化合物，合成工艺采用起始化合物在铜(II)盐的催化下，与三甲基氯硅醚、格氏试剂进行格氏反应，得到式地塞米松EP杂质J。制备
1)将孕甾-1，4，16-三烯-3，11，20-三酮(化合物(I-1))5.0g与0.02倍溴化亚铜二甲硫醚、1.2倍的三甲基氯硅烷、2倍六甲基磷酰三胺加入到60ml四氢呋喃中，缓慢加入溶于四氢呋喃的1.2倍溴化甲基镁进行格氏反应，反应温度为-30～-20℃，反应时通N2保护，反应结束后用水稀释、分离、干燥，得到格氏物(化合物(II-1))；
2)将上述格氏物与3倍碳酸氢钾、1.5倍间氯过氧苯甲酸在二氯甲烷中反应，反应温度为-30～-25℃，反应至完全。用盐酸调节溶液pH值至1、减压浓缩，冷却分离、干燥得到化合物地塞米松EP杂质J(III-1)，总收率78.2％。