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21303-50-4

中文名称 5-甲基-2-巯基苯并噻唑
英文名称 5-Methyl-2-mercaptobenzothiazole
CAS 21303-50-4
分子式 C8H7NS2
分子量 181.28
MOL 文件 21303-50-4.mol
21303-50-4 结构式 21303-50-4 结构式

基本信息

中文别名
5-甲基-2-巯基苯并噻唑
英文别名
5-Methyl-2-benzothiazolethiol
5-Methylbenzo[d]thiazole-2-thiol
2-Mercapto-5-methyl bezimidazole
2-Mercapto-5-methylbenzothiazole
5-Methyl-2-mercaptobenzothiazole
5-Methyl-2(3H)-benzothiazolethione
2(3H)-Benzothiazolethione, 5-methyl-
5-methyl-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
2(3H)-Benzothiazolethione,5-methyl-(9CI)

物理化学性质

熔点121 °C
沸点314 °C
密度1.39
闪点144 °C
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)9.60±0.20(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H319
防范说明P305+P351+P338

制备方法

方法1
二硫化碳

75-15-0

2-氯-5-甲基苯胺

95-81-8

5-甲基-2-巯基苯并噻唑

21303-50-4

5-甲基-2-巯基苯并噻唑(10)的合成:在氮气保护下,将2-氯-5-甲基苯胺(9, 1.00g, 7.06mmol)和碳酸钾(K2CO3, 2.80g, 28.2mmol)悬浮于N,N-二甲基甲酰胺(DMF, 20mL)中。随后,向悬浮液中加入二硫化碳(CS2, 0.50mL, 8.50mmol)。将反应混合物在150℃下加热反应16小时。反应完成后,冷却至室温,用去离子水(30mL)稀释反应混合物,并用1N盐酸(HCl)酸化至pH值约为1。通过过滤收集生成的沉淀,用去离子水洗涤数次,最后在五氧化二磷(P2O5)存在下进行真空干燥,得到目标产物5-甲基-2-巯基苯并噻唑(10, 0.35g, 产率27%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/122156, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 126

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