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217087-09-7

中文名称 埃索美拉唑镁(三水)
英文名称 Esomeprazole magnesium trihydrate
CAS 217087-09-7
分子式 C34H42MgN6O9S2
MDL 编号 MFCD07698573
分子量 767.17
MOL 文件 217087-09-7.mol
更新日期 2024/03/27 09:51:21
217087-09-7 结构式 217087-09-7 结构式

基本信息

中文别名
埃索美拉唑镁(三水)
二(5-甲氧基-2-[(S)-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑-1-基)镁盐三水合物
英文别名
bis(5-methoxy-2-[(s)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1h-benzylimidazole-1-yl) magnesium trihydrate
ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM
ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE
(T-4)-Bis[5-methoxy-2-[(S)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazolato]magnesium
Nexium
ESOPMEPRAZOLE MG TRIHYDRATE
Bis(5-methoxy-2-[(S)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzylimidazole-1-yl) magnesium trihydrate
ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE USP

物理化学性质

熔点184-189°C (dec.)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度微溶于水,溶于甲醇,几乎不溶于庚烷。
形态neat
InChIInChI=1S/2C17H18N3O3S.Mg.H2O/c2*1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17;;/h2*5-8H,9H2,1-4H3;;1H2/q2*-1;+2;
InChIKeyVEVZQDGATGBLIC-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(C1N=CC(C)=C(OC)C=1C)S1C2[N-]C3=CC(OC)=CC=C3N=2[Mg+2]2(O=S(CC3N=CC(C)=C(OC)C=3C)C3[N-]C4=CC(OC)=CC=C4N2=3)O=1.O

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
防范说明P301+P312+P330
危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3
海关编码2933399090

应用领域

用途1
胃食管反流性胃病用药
用途2
是一种新型质子泵抑制剂,可抑制H+/K+-ATP酶活性,临床主要用于治疗胃酸分泌过多引起的胃溃疡、十二指肠溃疡及反流性食管炎等消化系统疾病。

常见问题列表

用途

奥美拉唑的S形式。胃质子泵抑制剂。

生物活性
Esomeprazole magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制剂,可用于上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究。Esomeprazole magnesium trihydrate 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
靶点

H + , K + -ATPase

体外研究

Esomeprazole magnesium trihydrate is develped from Esomeprazole strontium tetrahydrate (EST). EST contains esomeprazole, the S-enantiomer of omeprazole a salt-exchanged version of Esomeprazole magnesium trihydrate.

体内研究

Esomeprazole magnesium (0.5-50 mg/kg; oral gavage; daily; for 10 days; A/J mice) treatment increases gastric total antioxidant capacity and Cu/Zn-superoxide dismutase activity.

Animal Model: A/J mice
Dosage: 0.5 mg/kg, 5 mg/kg, 50 mg/kg
Administration: Oral gavage; daily; for 10 days
Result: Gastric total antioxidant capacity and Cu/Zn-superoxide dismutase activity are increased.
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