2316-64-5
2316-64-5 结构式
基本信息
5-溴-2-羟基苯甲基乙醇
5-溴-2-羟基苯甲基 乙醇, 98+%
5-溴-2-羟基苄醇, 98+%
4-BROMO-2-HYDROXYMETHYLPHENOL
5-BROMO-2-HYDROXYBENZYL ALCOHOL
5-BROMOSALICYL ALCOHOL
5-BROMOSALIGENIN
BROMOSALIGENIN
RARECHEM AL BD 0040
5-BROMO-2-HYDROXYBENZYL ALCOHOL, 98+%
5-BROMO-2-HYDROXYBENZYL ALCOHOL 98%
5-Bromosalicyl alcohol, Bromosaligenin
物理化学性质
olive oil: soluble 4.8%(lit.)
alcohol: freely soluble(lit.)
benzene: moderately soluble(lit.)
chloroform: moderately soluble(lit.)
diethyl ether: freely soluble(lit.)
ethyl acetate: freely soluble(lit.)
hot water: soluble(lit.)
制备方法
1761-61-1
2316-64-5
以5-溴水杨醛为原料合成5-溴-2-羟基苯甲醇的一般步骤如下：根据文献报道的改进合成方法，首先在0℃条件下，将5-溴-2-羟基苯甲醛（10.1g，50mmol）溶解于250mL乙醇中。随后，将NaBH4（1.88g，50mmol）分批次（每次0.3g）加入搅拌中的溶液中。反应混合物在室温下持续搅拌18小时。反应完成后，在减压条件（102毫巴）下蒸除乙醇，得到的浅黄色固体溶解于200mL饱和NH4Cl水溶液中。粗产物通过乙醚萃取（三次，每次80mL）。合并的有机相用盐水洗涤（三次，每次20mL），并用MgSO4干燥2小时。干燥后，通过过滤去除MgSO4，并在减压（102毫巴）下蒸发过量溶剂。产物通过快速色谱法在硅胶柱上纯化，洗脱剂为正己烷/乙酸乙酯（体积比8:2）。最终，蒸发溶剂后得到无色固体产物（8.52g，收率84%）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2011, vol. 22, # 13, p. 1395 - 1399
[2] Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 335 - 339
[3] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2003, vol. 58, # 12, p. 1220 - 1226
[4] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2005, vol. 78, # 2, p. 307 - 315
[5] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2005, vol. 60, # 4, p. 453 - 457
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | 33148 | 5-溴-2-羟基苄醇 5-Bromo-2-hydroxybenzyl alcohol, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 2316-64-5 | 5g | 752元 |
| 2025/05/22 | 33148 | 5-溴-2-羟基苄醇 5-Bromo-2-hydroxybenzyl alcohol, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 2316-64-5 | 25g | 2514元 |
| 2025/05/22 | B2164 | 5-溴-2-羟基苯甲醇 5-Bromo-2-hydroxybenzyl Alcohol | 2316-64-5 | 1G | 80元 |