23210-58-4
中文名称
酒石酸艾芬地尔
英文名称
IFENPRODIL HEMITARTRATE
CAS
23210-58-4
分子式
C25H33NO8
分子量
475.53
MOL 文件
23210-58-4.mol
更新日期
2025/05/14 09:54:28
23210-58-4 结构式
基本信息
中文别名
苄哌酚胺酒石酸艾芬地尔
洒石酸艾芬地尔
4-苄基-1-[BETA,4-二羟基-ALPHA-甲基苯乙基]哌啶酒石酸盐 (2:1)
英文别名
DilvaxVadilex
Cerocral
RC-61-91
IFENPRODIL TARTRATE
IFENPRODIL TARTARATE
IFENPRODIL HEMITARTRATE
IFENPRODIL TARTRATE SALT
Ifenprodil L-(+)-Tartrate
2-(4-BENZYLPIPERIDINO)-1-(4-HYDROXYPHENYL)-1-PROPANOL HEMITARTRATE
所属类别
生物化工：GluR 拮抗剂物理化学性质
熔点178-180°C
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
储存条件Refrigerator
溶解度DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）
形态白色固体
颜色白色
水溶解性Soluble in water (15mM, gentle warming)
稳定性吸湿性
酒石酸艾芬地尔价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/08 | HY-12882A | 酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil tartrate | 23210-58-4 | 50mg | 700元 |
| 2025/02/08 | HY-12882A | 酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil tartrate | 23210-58-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 770元 |
| 2025/02/08 | HY-12882A | 酒石酸艾芬地尔 Ifenprodil tartrate | 23210-58-4 | 100mg | 1200元 |
常见问题列表
生物活性
Ifenprodil是一种非典型非竞争性的NMDA受体拮抗剂，在新生大鼠前脑中，高亲和力结合于NMDA受体，IC50为0.3 μM。靶点
| Target | Value |
| NMDA Receptor | 0.3 μM |
体外研究
Ifenprodil处理卵母细胞，在NR1A/NR2B 和NR1A/NR2A受体，抑制NMDA诱导的电流，IC50分别为0.34 μM 和 146 μM，电压钳位为-70 mV。Ifenprodil作为NR1A/NR2A受体的微弱开放通道阻断剂，100 μM Ifenprodil对NR1A/NR2A受体的抑制程度不受细胞外甘氨酸浓度影响。增加甘氨酸浓度可降低1 mM Ifenprodil对NR1A/NR2B受体的抑制效果。 Ifenprodil (10 μM) 作用于年轻大鼠皮层神经元，是对甘氨酸具有高亲和力受体的单一种群，抑制几乎所有的NMDA受体诱发的电流。Ifenprodil (10 μM)作用于老年大鼠皮层神经元，抑制了高亲和力组分和低亲和力组分的显著比例，揭示了NMDA受体在单个神经元的三种药理不同分布种群。Ifenprodil拮抗NMDA受体，这种作用具有活性依赖性，也增强受体对谷氨酸识别位点激动剂的亲和力。Ifenprodil对10 μM 和 100 μM NMDA诱发电流的抑制曲线中，IC50分别为0.88 μM 和 0.17 μM。Ifenprodil (3 μM) 可加强对培养大鼠皮层神经元的控制水平。增强约200％。与静止，激动剂-未结合的状态相比，Ifenprodil对激动剂结合的激活和脱敏状态的NMDA受体的亲和力增强39和50倍。Ifenprodil结合到NMDA受体，与谷氨酸受体激动剂的亲和力提高6倍。