23651-95-8

中文名称屈西多巴

英文名称 DROXIDOPA

CAS 23651-95-8

分子式 C9H11NO5

分子量 213.19

MOL 文件 23651-95-8.mol

更新日期 2024/04/28 09:12:50

23651-95-8 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域制备方法屈西多巴价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

屈昔多巴
屈西多巴
屈昔多巴杂质
屈昔多巴杂质B
(-)-(2S,3R)-2-氨基-3-羟基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸

英文别名

l-dops
SM 5688
DROXIDOPA
Droxydopa
l-threodops
Droxidopa-13C6
Droxidopa (JAN)
threo-Dopaserine
L-threo-Droxidopa
DROXIDOPA,SM 5688

所属类别

药物: 心脑血管药物: 抗高血压药

物理化学性质

外观性状从乙醇和乙醚结晶，熔点232-235℃(分解)。[α]_D²⁰-39°(C=1，lmo1/L盐酸)。也有从水和L-抗坏血酸结晶，熔点229～232℃(分解)。[α]_D²⁰-42.0°(C=1，1mol/L盐酸)。白色至淡褐色结晶或结晶性粉末，无臭无味。溶于稀盐酸，难溶于水，几不溶于甲醇、乙醇、冰醋酸、丙酮、氯仿或乙醚。急性毒性LD₅₀大鼠和小鼠(rng/kg)：＞10000口服。急性毒性LD₅₀狗和恒河猴(mg/kg)：＞5000口服。

熔点232-235° (dec); mp 229-232° (dec) (Ohashi)

比旋光度D20 -39° (c = 1 in 1N aq HCl); D20 -42.0° (c = 1 in 1N aq HCl)

沸点549.8±50.0 °C(Predicted)

密度1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件?20°C

溶解度二甲基亚砜：≥3mg/mL

酸度系数(pKa)2.09±0.24(Predicted)

形态粉末

颜色白色至棕褐色

Merck14,3457

稳定性吸湿性

CAS 数据库23651-95-8

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319-H335

防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338

危险品标志Xi

危险类别码36/37/38

安全说明26

WGK Germany3

RTECS号VT9626010

海关编码29225090

应用领域

用途1

用于Shy-Drager氏完全症、家庭性淀粉样多神经病引起的起立性低血压、失神和头晕、帕金森氏症引起的足竦缩、起立性头晕。

制备方法

方法1

DL-型的化合物(I)和手性试剂作用，再用3%盐酸处理，得L-型的(I)。然后氢解得屈昔多巴。

屈西多巴价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/04/30	D4235	屈昔多巴 Droxidopa	23651-95-8	50mg	890元
2024/04/30	S3041	屈西多巴 Droxidopa	23651-95-8	50mg	2233.05元
2024/04/30	D4235	屈昔多巴 Droxidopa	23651-95-8	200mg	2360元

常见问题列表

生物活性

Droxidopa (L-DOPS)是一种精神药物，是合成的氨基酸前体，它作为神经传导物质去甲肾上腺素和肾上腺素的前药来发挥作用。

靶点

Target	Value
Adrenergic Receptor

体外研究

Droxidopa是一种与去甲肾上腺素结构类似的前药，含有一个羧基基团。Droxidopa与去甲肾上腺素不同，它可以口服，吸收后在多巴脱羧酶作用下转变为去甲肾上腺素，因此可以增加神经递质的含量，转变而来的去甲肾上腺素与体内的一样。 Droxidopa耐受性良好。Droxidopa可以通过三种不同方式发挥升高血压的作用: a) 作为交感神经活动的中央刺激器b)作为一种周围交感神经递质 c)作为一种循环激素。Droxidopa单独使用可以使直立血压升高。 Droxidopa还可以穿过血脑屏障，并在脑内转变为去甲肾上腺素和肾上腺素

体内研究

在PVL和BDL大鼠中进行droxidopa的急性给药，引起其动脉血压和肠系膜动脉血管阻力显著并持续性的升高，而肠系膜动脉和门脉血流显著降低，而不影响门脉压力和肾血流量。经Droxidopa处理的大鼠中，p-eNOS/eNOS和p-AKT/AKT的比例降低，SMA中RhoK活性增加。