2369-19-9
2369-19-9 结构式
基本信息
2-氟-5-甲基砒啶
2-FLUORO-5-PICOLINE
6-FLUORO-3-PICOLINE
Fluoromethylpyridine3
2-FLUORO-5-METHYLPYRIDINE 99%
2-Fluoro-5-methylpyridine/2-Fluoro-5-Picoline
2-Fluoro-5-methylpyridine97%
2-FLUORO-5-METHYPYRIDINE
2-Fluoro-5-methylpyridine ,99%
物理化学性质
安全数据
制备方法
1603-41-4
2369-19-9
在-10℃条件下，向2-氨基-5-甲基吡啶（13）（20.0g，185mmol）的氟硼酸（50wt％水溶液，50mL）溶液中分批加入亚硝酸钠（16.6g，240mmol），同时控制反应温度低于0℃。加毕，将反应混合物于0℃搅拌30分钟，随后升温至50℃继续搅拌30分钟。反应完成后，冷却至室温，用饱和碳酸钠水溶液（250mL）调节pH至9-10，然后用二氯甲烷（4×125mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过氧化铝柱色谱（洗脱剂：二氯甲烷）纯化，得到2-氟-5-甲基吡啶（14）（7.50g，69mmol），为黄色油状物，收率37％。薄层色谱（TLC）分析：Rf（Al2O3，二氯甲烷）0.92。红外光谱（IR，NaCl板）νmax：1246, 1379, 1486, 2929 cm-1。核磁共振氢谱（1H NMR，200MHz，CDCl3）δ：2.25（s，3H，CH3），6.75（dd，1H，J = 8.2Hz，3JH-F = 3.0Hz，H-3），7.52（m，1H，H-4），7.94（s，1H，H-6）。核磁共振碳谱（13C NMR，50MHz，CDCl3）δ：17.4（CH3），108.8（d，2JC-F = 38Hz，C-3），130.6（C-5），141.7（d，3JC-F = 8Hz，C-4），147.2（d，3JC-F = 14Hz，C-6），162.1（d，1JC-F = 236Hz，C-2）。
参考文献：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2005, vol. 126, # 3, p. 345 - 348
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 92, p. 818 - 838
[3] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1125
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 6, p. 1667 - 1675
[5] Patent: US5583148, 1996, A