2401-24-3
2401-24-3 结构式
基本信息
2-氯-5-甲氧基苯胺, 98+%
2-CHLORO-M-ANISIDINE
3-AMINO-4-CHLOROANISOLE
3-Amino-4-chloroanisole Hydrochloride
6-Chloro-m-anisidine
6-chloro-meta-anisidine hydrochloride
2-Chloro-5-methoxyaniline Hcl
6-Chloro-m-anisidine(NH2=1),HCl
2-Chloro-5-anisidine
6-Chloro-m-anisidine (NH2=1)
6-CHLORO-META ALPHA-ANISIDINE HYDROCHLORIDE 98%
2-Chloro-5-Methxyaniline
2-Chloro-5-methoxyaniline, 98+%
1-Amino-2-chloro-5-methoxybenzene
2-Chloro-5-methoxybenzenamine
物理化学性质
制备方法
10298-80-3
2401-24-3
以4-氯-3-硝基苯甲醚为原料合成2-氯-5-甲氧基苯胺的一般步骤：向密封管中加入硝基化合物（0.6 mmol）和乙醇（2 mL），随后加入水合肼（2.6-6.0 mmol，参见表2）及Au/TiO2催化剂（100 mg，1 wt%，[Au]含量为0.8 mol%）。在惰性气氛下，将反应混合物于60℃加热适当时间（参见表2）。反应进程通过薄层色谱（TLC）监测。反应完成后，在压力下通过硅藻土和硅胶短垫过滤反应浆液，使用乙醇或甲醇（约5 mL）洗涤以回收负载的催化剂。滤液经真空蒸发，得到纯净的2-氯-5-甲氧基苯胺。产物1a-20a的核磁共振氢谱（1H NMR）和碳谱（13C NMR）数据与文献报道[28,30,31]一致，且大部分产物为市售化学品。所使用的Au/TiO2、Au/Al2O3和Au/ZnO催化剂（金含量约1 wt%）购自Strem Chemicals，其金微晶的平均尺寸约为2-3 nm。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 42, p. 9996 - 10000
[2] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 7, p. 5360 - 5365
[3] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 13, p. 4600 - 4607
[4] Catalysis Communications, 2013, vol. 36, p. 48 - 51
[5] ACS Catalysis, 2014, vol. 4, # 10, p. 3504 - 3511