2420-87-3
2420-87-3 结构式
基本信息
3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐
5,5’-二异苯并呋喃-1,1’,3,3’-四酮
联苯四甲酸二酐
3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐
雙苯四羧酐
3,3',4,4'-BIPHENYLTETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE
3,4:3',4'-BIPHENYLTETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE
4,4'-BIPHTHALIC ANHYDRIDE
DIPHENYL-3,3',4,4'-TETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE
S-BDPA
S-BPDA
[5,5’-biisobenzofuran]-1,1’,3,3’-tetrone
[5,5'-Biisobenzofuran]-1,1',3,3'-tetrone
5,5’-Biisobenzofuran-1,1’,3,3’-tetrone
Biphthalicanhydride
4,4'-biphthalic dianhydride
3,3',4,4'-Biphenyltetracarboxylic
3,3',4,4'-BIPHENYLTETRACARBOXYLIC ACID ANHYDRIDE
biphenyl-3,3',4,4'-tetracarboxylic acid dianhydride
4,4'-Biphthalic anhydrid
3,3'',4,4''-BIPHTHALIC ANHYDRIDE
3,3'',4,4''-BIPHENYLTETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE (BPDA)
4,4''-BIPHTHALIC ANHYDRIDE ---POWDER, PURITY 98%---
3,4,3'',4''-TETRA CARBONIC DI ANHYDRIDE
物理化学性质
安全数据
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制备方法
22803-05-0
2420-87-3
以3,3',4,4'-联苯四羧酸为原料合成3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐的一般步骤如下：向300 mL三颈烧瓶中加入10.0 g 3,3',4,4'-联苯四羧酸，并加入由20 mL N,N-二甲基乙酰胺、100 mL氯苯和40 mL甲苯组成的混合溶剂。在室温下，于氮气氛围中开始反应。将反应混合物加热至111℃后，保持该温度搅拌反应20小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。将所得反应产物分散于甲苯中进行洗涤，随后过滤，最终得到5.1 g 3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐。
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2480
[2] Patent: US2004/199010, 2004, A1. Location in patent: Page 4
[3] Patent: US7842824, 2010, B2. Location in patent: Page/Page column 13-14
[4] Patent: US2013/197261, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0100; 0101
[5] Patent: US2016/376285, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0117
常见问题列表
3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐广泛应用于航空、航天、电子、激光、新能源等领域。
3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐的制备方法：使用4-卤代邻苯二甲酸或其衍生物进行自身的还原偶联反应，反应需要加入大量的金属还原剂(锌粉、锰粉) 和较为昂贵的金属溴化物或碘化物作为添加剂。