2475-80-1
2475-80-1 结构式
基本信息
2-氨基-5-甲氧基苯甲酸甲脂
甲基 2-氨基-5-甲氧基苯甲酸酯
甲基2-氨基-5-甲氧基苯甲酸酯,96%
Methyl 5-methoxyanthranilate
Methyl2-amino-5-methoxybenzoate,96%
2-Amino-5-methoxybenzoic acid methyl ester
Benzoic acid, 2-aMino-5-Methoxy-, Methyl ester
物理化学性质
制备方法
2327-45-9
2475-80-1
以5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯为原料合成2-氨基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的一般步骤如下：将5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯（1.60 g，7.58 mmol）溶于乙酸乙酯（14 mL）中，加入10%钯-碳催化剂（含50%水，320 mg）。在氢气氛围（0.25 MPa）下，于20-25°C搅拌反应3小时。反应完成后，过滤去除钯-碳催化剂，减压蒸馏除去溶剂。所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为己烷/乙酸乙酯（10:1至5:1），得到2-氨基-5-甲氧基苯甲酸甲酯（1.29 g，收率94%）。产物经1H-NMR（CDCl3）表征，δ：3.76（3H，s），3.88（3H，s），5.37（2H，br），6.63（1H，d，J = 8.8 Hz），6.95（1H，dd，J = 8.8, 3.1 Hz），7.35（1H，d，J = 3.1 Hz）。
参考文献：
[1] Patent: EP1724268, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[2] Synlett, 2016, vol. 27, # 8, p. 1237 - 1240
[3] Patent: EP1844768, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[4] Patent: CN106478548, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0089; 0090; 0121; 0122; 0137; 0138
[5] Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 2621 - 2629
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | H54704 | 甲基 2-氨基-5-甲氧基苯甲酸酯, 96% Methyl 2-amino-5-methoxybenzoate, 96% | 2475-80-1 | 250mg | 512元 |
| 2025/05/22 | H54704 | 甲基 2-氨基-5-甲氧基苯甲酸酯, 96% Methyl 2-amino-5-methoxybenzoate, 96% | 2475-80-1 | 1g | 1512元 |
| 2025/05/22 | H54704 | 甲基 2-氨基-5-甲氧基苯甲酸酯, 96% Methyl 2-amino-5-methoxybenzoate, 96% | 2475-80-1 | 5g | 7560元 |