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以(E)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酸为原料合成3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸的一般步骤（通过微波辐射方法）：在100 mL Erlenmeyer烧瓶中，将3,4,5-三甲氧基肉桂酸（0.72 g，0.003 mol）和PdCl2（55 mg，0.31 mmol）悬浮于10%氢氧化钠溶液（6-10 mL）中，随后分批加入甲酸（8-12 mL）。将混合物在微波辐射下反应3-5分钟，直至原料完全消失。反应完成后，将冷却的混合物倒入冰水中，用5% HCl酸化，并用二氯甲烷（3×10 mL）萃取。有机层用水洗涤后，用无水Na2SO4干燥。蒸发去除溶剂，粗产物通过乙酸乙酯和己烷混合溶剂重结晶，得到白色固体3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙酸，产率84%，熔点102℃（文献值101-102℃）。1H NMR（CDCl3）δ：6.70（2H，s，H-2和H-6），3.84（9H，s，3-OCH3,4-OCH3和5-OCH3），2.92（2H，t，Ar-CH2-CH2-COOH），2.70（2H，t，-CH2-CH2-COOH）；13C NMR δ：178.1（COOH），153.1（C-3和C-5），135.87（C-4和C-1），105.3（C-2和C-6），60.8（4-OCH3），56.1（3-OCH3和5-OCH3），35.5（Ar-CH2-），31.0（-CH2-COOH）。

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 24, p. 11953 - 11962

[2] Chemistry Letters, 2003, vol. 32, # 12, p. 1186 - 1187

[3] Patent: US2004/118673, 2004, A1. Location in patent: Page 7

[4] Bioorganic Chemistry, 2018, vol. 80, p. 408 - 421

[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 30, p. 7785 - 7788