2550-26-7
中文名称
苄基丙酮
英文名称
Benzylacetone
CAS
2550-26-7
EINECS 编号
219-847-4
分子式
C10H12O
MDL 编号
MFCD00008790
分子量
148.2
MOL 文件
2550-26-7.mol
更新日期
2024/04/23 10:32:00
2550-26-7 结构式
基本信息
中文别名
4-苯基-2-丁酮苄基丙酮
4-苯基丁酮-2
苄基丙酮,98%
苄丙酮
苄基丙酮/4-苯基-2-丁酮
英文别名
4-PHENYL-2-BUTANONE4-Phenylbutan-2-one
BENZYLACETONE
METHYL 2-PHENYLETHYL KETONE
METHYL PHENETHYL KETONE
1-Phenyl-3-butanone
2-Butanone, 4-phenyl-
4-Phenyl-2-butanoine
4-phenyl-2-butanon
4-phenyl-2-butanone (benzyl acetone)
4-phenylbutanone
Benzylaceton
beta-Phenylethyl methyl ketone
beta-phenylethylmethylketone
Methyl phenylethyl ketone
methylphenylethylketone
Phenethyl methyl ketone
phenethylmethylketone
Phenyl-2-Butanone
Benzylacetone,98%
所属类别
香精与香料：芳香族酮物理化学性质
外观性状无色液体。沸点235℃，115℃（1.73kPa），相对密度0.985（22/4℃），折光率1.511（22℃），闪点98℃。
熔点-13°C
沸点235 °C(lit.)
密度0.989 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气压0.0386 hPa (20 °C)
折射率n20/D 1.512(lit.)
闪点209 °F
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于氯仿、甲醇
形态液体
颜色透明无色至淡黄色
气味 (Odor)at 100.00 %. floral balsam
香型floral
水溶解性几乎不溶于水
BRN1907123
LogP2 at 25℃
NIST化学物质信息4-Phenyl-2-butanone(2550-26-7)
EPA化学物质信息2-Butanone, 4-phenyl- (2550-26-7)
安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H303
危险品标志Xi
危险类别码R38
安全说明S37
WGK Germany1
RTECS号EL9600000
TSCAYes
海关编码29143900
毒性LD50 orally in Rabbit: 3200 mg/kg
制备方法
方法一
（1）由氯苄经缩合、水解、脱二氧化碳而得。（2）由苯甲醛和丙酮合成苄叉丙酮，再经氢化还原得4-苯基丁酮-2。4-苯基丁酮-2的制备将乙醇（95%1100ml）、苄叉丙酮（480g）、Raney Ni（48g）、适量乙酸投入反应瓶，将温度控制在48-50℃，常压搅拌吸氢至足量。反应4-5h。滤去Raney Ni。滤液蒸去乙醇，减压蒸馏，收集123-125℃（2.67kPa）馏分，得4-苯基丁酮-2为465.8g。折光率1.513，收率95.7%。常见问题列表
概述
苄基丙酮主要用于调配香精香料以及医药中间体。苄基丙酮的传统的生产方法如下：(1)由氯苄经缩合、水解、脱二氧化碳而得；(2)由苯甲醛和丙酮合成苄叉丙酮，再经氢化还原得苄基丙酮。苄基丙酮的传统生产方法步骤多、复杂，且设备及资金投入较大，工艺产生大量废盐水，处理难度大，给企业带来了巨大的环保压力。制备
方法1：苄基丙酮的合成方法，包括如下步骤：
(1)将三氯化铝(150g，1.1mol)、第一部分苯(350g)加入到装有搅拌、回流冷凝器、温度计的四口瓶中，在30-35℃的温度下搅拌均匀；
(2)向步骤(1)中的滴液漏斗中加入丁烯酮(73g，1mol)与第二部分苯(150g)的混合物，反应温度控制在30～35℃，在2.5-3小时滴加完第二部分苯和丁烯酮混合物，继续反应0.5小时，加入水洗涤，回收苯后，油浴精制，在80-85℃(50pa)的条件下收集得到99.95g；GC检测苄基丙酮含量98.97％，收率66.84％。
方法2：在安装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗、温度计的反应容器中，加入质量分数为60％环己烷320ml，分批次加入氯化亚锡1.3mol，加入乙酰乙酸乙酯(1)2.3mol，控制搅拌速度130rpm，反应60min，升高溶液温度至65℃，回流3h，滴加苄基胺(3)2.6mol，滴加时间控制在3h，回流反应3h，生成中间产物(4)，降低溶液温度至10℃，加入330ml质量分数为30％亚硫酸氢钾溶液，保持回流4h，生成油状物，加入质量分数为20％草酸调节溶液pH为4，继续回流4h，1.13kPa减压蒸馏，收集95--105℃馏分，硝酸钠溶液洗涤，质量分数为70％乙腈洗涤，在质量分数为90％硝基甲烷中重结晶，得晶体苄基丙酮241.68g，收率71％。
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
苄基丙酮/4-苯基-2-丁酮Benzylacetone, 99+%(2550-26-7)
Sigma Aldrich
2550-26-7(sigmaaldrich)