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271-95-4

中文名称 1,2-苯异唑
英文名称 1,2-BENZISOXAZOLE
CAS 271-95-4
EINECS 编号 205-983-1
分子式 C7H5NO
MDL 编号 MFCD00005852
分子量 119.12
MOL 文件 271-95-4.mol
更新日期 2024/04/15 12:23:57
271-95-4 结构式 271-95-4 结构式

基本信息

中文别名
1,2-苯异唑
英文别名
1,2-BENZISOXAZOLE
INDOXAZENE
ISOINDOXAZINE
1,2-benzoisoxazole
1-Oxa-2-aza-1H-indene
1-Oxa-2-azaindene
4,5-Benzisoazole
4,5-Benzisoxazole
benz[d]isoxazole
1,2-Benzisoxazole,97%
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

熔点139 °C
沸点90-92 °C15 mm Hg(lit.)
密度1.174 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.561(lit.)
闪点86°C
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)-2.03±0.30(Predicted)
形态Oil
颜色无色
水溶解性Soluble in water. 4.1 mg/mL in water at 25°C
敏感性感光
BRN2154

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335-H227
危险类别码R36/37/38
安全说明S24/25
WGK Germany3
F8
海关编码2934.99.4400

常见问题列表

应用

1,2-苯异唑可广泛用于有机合成,可由2-羟基苯甲醛为反应原料,在盐酸羟胺作用下生成中间体(E)-2-羟基苯甲醛肟,在进一步与三苯膦/DEAD反应制备而得。

制备方法

1)(E)-2-羟基苯甲醛肟的合成 将三乙胺(190mmol)

缓慢加入到2-羟基苯甲醛(164mmol)和盐酸羟胺(197mmol)在乙醇(200mL)中的溶液中,并将反应混合物在95℃加热5h。浓缩反应混合物,残余物用乙酸乙酯(2×150mL)和水(100mL)萃取。用水(3×150mL)洗涤合并的有机层,干燥(硫酸镁)并浓缩。将残余物通过快速色谱法(1/100乙酸乙酯/石油醚)纯化,以白色固体的形式提供(E)-2-羟基苯甲醛肟,产率为43%。

2)1,2-苯异唑的合成 在0℃下,在4小时内,将DEAD(23.0mmol)的四氢呋喃(150mL)溶液添加到(E)-2-羟基苯甲醛肟(21.9mmol)和三苯膦(23.0mmol)的四氢呋喃(300mL)溶液中,将反应混合物在0℃下再搅拌60分钟并浓缩。残余物通过快速色谱法(1/100 乙酸乙酯/石油醚)纯化,以66%的收率得到黄色油状的1,2-苯异唑。

271-95-4的合成

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