27151-65-1

基本信息
3-甲基戊二酸单甲酯
Β-甲基戊二酸单甲酯
B-甲基戊二酸单甲酯
Monomethylβ-methylglutarate
MONOMETHYL 3-METHYLGLUTARATE
Monomethyl β-methylglutarate
5-methoxy-3-methyl-5-oxopentanoate
Methyl hydrogen 3-methylglutarate, 95%
5-Methoxy-3-Methyl-5-oxopentanoic acid
27151-65-1 (MONOMETHYL 3-METHYLGLUTARATE)
3-METHYL-PENTANEDIOIC ACID MONOMETHYL ESTER
Pentanedioic acid, 3-methyl-, 1-methyl ester
物理化学性质
制备方法

19013-37-7

27151-65-1
以3-甲基戊二酸二甲酯为原料合成β-甲基戊二酸单甲酯的一般步骤:在搅拌条件下,将240g氢氧化钡八水合物加入甲醇中,制备浓度为10%的氢氧化钡甲醇溶液182g,冷却备用。在5000ml四口反应瓶中装配搅拌器、温度计,加入上述制备的β-甲基戊二酸二甲酯反应溶液,冷却至-10°C以下,控制温度不超过0°C。在搅拌下迅速加入新配置的10%氢氧化钡甲醇溶液,加入后立即形成白色固体沉淀。逐渐升温至室温并持续搅拌16小时。反应完成后,过滤,用少量甲醇洗涤,得到约400g甲基β-钡盐戊二酸单甲酯湿产物。接下来,在2000ml四颈反应烧瓶上装配搅拌器、温度计和滴液漏斗。加入前一步骤制备的甲基β-钡盐戊二酸单甲酯湿产物,加入1000ml蒸馏水,搅拌打浆,控制温度不超过0°C,滴加10%盐酸调节pH至3-4,继续搅拌30分钟。向反应混合物中加入300ml乙醚,搅拌10分钟后,使用分液漏斗分离乙醚层。水层再用200ml乙醚萃取一次。合并有机层并蒸发。过滤有机层以除去干燥剂。通过常压蒸馏回收乙醚,随后进行减压蒸馏。收集146-150°C/10mmHg的馏分230g,即为β-甲基戊二酸单甲酯,气相色谱分析显示其纯度为98.50%,收率为94.4%。
参考文献:
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 8, p. 1343 - 1350
[2] Patent: CN108383723, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0034; 0046-0048; 0053; 0057-0063; 0068-0074