2900-20-1
2900-20-1 结构式
基本信息
CBZ-D-2-氨基丁酸
N-苄氧羰基-2-氨基丁酸
N-CBZ-D-2-氨基丁酸
(R)-CBZ-2-氨基丁酸
N-(苄氧羰基)-D-2-氨基丁酸
(R)-2-(((苄氧基) 羰基)氨基)丁酸
(2R)-2-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-丁酸
CBZ-D-ABU-OH
Z-D-2-ABU-OH
Z-D-ABU(2)-OH
Z-D-ALPHA-ABU-OH
Z-D-ABU(ALPHA)-OH
Z-D-2-AMINOBUTYRIC ACID
D-Cbz-Aminobutyric acid
(R)-Cbz-2-aMinobutanoic acid
N-α-Carbobenzoxy-D-α-aminobutyric acid
制备方法
1492-24-6
501-53-1
42918-86-5
一般步骤：在0℃条件下，将(S)-2-氨基丁酸（11.2g，109mmol）的THF（200mL）溶液和2M碳酸钠水溶液（65.2mL，130mmol）缓慢滴加至氯甲酸苄酯（17.06mL，119mmol）中。滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后，用H2O/TBME（水/叔丁基甲基醚）进行萃取分离。水层用2M HCl水溶液酸化至pH=2，随后用EtOAc（乙酸乙酯）萃取。合并有机层，用无水Na2SO4干燥，过滤后浓缩滤液，得到(R)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)丁酸（22.8g，产率77%）为无色油状物。产物无需进一步纯化即可用于后续反应。LC-MS分析结果：[M-H]? m/z 236.2; 保留时间（Rt）0.76分钟（LCMS方法1）。
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1994, vol. 42, # 9, p. 1927 - 1930
[2] Patent: US2014/135330, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0230
[3] Journal of the American Chemical Society, 1964, vol. 86, p. 4991 - 4999
[4] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1964, p. 635 - 640
[5] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1964, # 4, p. 685 - 692