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31938-07-5

中文名称 3-溴氰苄
英文名称 3-Bromophenylacetonitrile
CAS 31938-07-5
EINECS 编号 250-867-6
分子式 C8H6BrN
MDL 编号 MFCD00001906
分子量 196.04
MOL 文件 31938-07-5.mol
更新日期 2024/04/09 09:37:30
31938-07-5 结构式 31938-07-5 结构式

基本信息

中文别名
3-溴苯乙腈
3-溴氰苄
间溴苯乙腈
间溴氰苄
3-溴苯基乙腈
3-溴苯乙腈,97%
间溴腈苄
英文别名
3-BROMOBENZYL CYANIDE
3-BROMOPHENYLACETONITRILE
M-BROMOBENZYL CYANIDE
TIMTEC-BB SBB006625
3-BROMOBENZYL CYANIDE 98%
Alpha-Bromo-M-Tolunitrile98%
3-Bromophenylacetonitrile, 98%+
3-Bromophenylacetonitrile,97%
3-BROMOPHENYLACETONITRILE / 3-BROMOBENZYL CYANIDE
m-Bromophenylacetonitrile
所属类别
化学试剂:氰化物/腈

物理化学性质

熔点26-29 °C
沸点114-115 °C (5 mmHg)
密度1.5466 (rough estimate)
折射率1.5700
闪点>110°C
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态液体
颜色无色
BRN2355439
暴露限值NIOSH: IDLH 25 mg/m3
LogP2.220 (est)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词警告
危险品标志Xn,Xi
危险品运输编号3449
WGK Germany3
RTECS号AL8060000
Hazard NoteIrritant
危险等级6.1
包装类别I
海关编码29269090

应用领域

用途一
用于有机合成

化学品安全说明书(MSDS)

常见问题列表

应用
3-溴氰苄是一种有机中间体,可由3-溴苯乙酸为原料先制备2-(3-溴苯基)乙酰胺,然后脱水得到3-溴氰苄。
用途
3-溴氰苄为烃类衍生物,可用作有机试剂。
制备

31938-07-5的合成

步骤1、2-(3-溴苯基)乙酰胺的合成

在氮气气氛下,将1-羟基苯并三唑(HOBT,13.82 g,102.3 mmol),N-乙基二异丙基胺(13.22 g,102.3 mmol)和碳酸铵(27.0 g,279.0 mmol)添加到3-溴苯乙酸(20.0 g,93.0 mmol)在新鲜干燥和蒸馏的四氢呋喃(80 mL)溶液中。将反应混合物在室温搅拌约5分钟,然后冷却至0℃,并在相同温度下搅拌约1小时。在0℃,氮气氛下加入1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI.HCl,19.61g,102.3mmol)。 将反应混合物在室温搅拌约12小时。 在真空下蒸发溶剂并添加水得到白色固体,将其过滤,用水洗涤并干燥得到2-(3-溴苯基)乙酰胺,产量12.69g。

步骤2、3-溴氰苄的合成

将在干燥的1,4-二恶烷(100mL)中的2-(3-溴苯基)乙酰胺(10.0g,46.73mmol)冷却至0℃,加入三乙胺(18.91g,187.92mmol),并将反应混合物搅拌约10分钟。在0℃下滴加三氟乙酸酐(39.26g,186.92mmol),并将反应混合物在室温搅拌约12小时。将反应混合物倒入冷水中,用乙酸乙酯萃取,用水洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤,并在真空下蒸发溶剂得到油状残余物,将其通过硅胶柱色谱纯化,使用乙酸乙酯和己烷(1∶49)洗脱,得到标题化合物,为浅黄色油状物。产量:8.4g。
3-溴氰苄价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16B201893-溴苯乙腈, 97%
3-Bromophenylacetonitrile, 97%
31938-07-55g553元
2024/01/16B201893-溴苯乙腈, 97%
3-Bromophenylacetonitrile, 97%
31938-07-525g1622元
2024/01/16B201893-溴苯乙腈, 97%
3-Bromophenylacetonitrile, 97%
31938-07-5100g4472元
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