335654-06-3

基本信息
氯代嘧啶并吡咯
SWF-114
2-氯-7H-吡咯[3,2]嘧啶
2-氯-7H-吡唑并[2,3-]嘧啶
2-氯-7氢-吡咯[2,3-D]嘧啶
2-氯-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶
2-氯-7H-吡咯[3,2-D]嘧啶
2-氯-7H-吡咯[2,3-D]并嘧啶
2-氯-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶
SWF-114
2-CHLORO-7H-PYRROLO[2
2-Chloro-7-deazapurine
2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d...
2-CHLORO-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
2-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyriMidine,2-chloro-
1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 2-chloro-
2-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 95%
物理化学性质
安全数据
常见问题列表
2‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶是一种重要的药物中间体,报道的多种激酶抑制剂均以此为关键中间体。
2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶是嘧啶类衍生物,用作医药中间体。
![2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶](/CAS/GIF/90213-66-4.gif)
90213-66-4
![2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶](/CAS/GIF/335654-06-3.gif)
335654-06-3
以2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶为原料合成2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的一般步骤如下:将锌粉(8700.0 g,133 mol,10.0当量)分批加入冰醋酸(3.3 L,53.2 mol,4.0当量)中,随后加入乙腈(30.0 L)以形成反应混合物。将反应混合物冷却至25℃后,进行抽滤。将滤液减压浓缩,然后加入30 L冰水中以沉淀产物。将混合物升温至80℃,并在此温度下保持14小时。反应完成后,得到粉红色固体。通过过滤收集固体,滤饼用水洗涤(5 L×3次),干燥后得到白色固体1501.7 g,收率为73.54%。
参考文献:
[1] Patent: CN105949196, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0065; 0083-0087
[2] Patent: CN105859726, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032
[3] Patent: WO2010/7116, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 91-92
[4] Patent: WO2010/7114, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 125-126
[5] Patent: JP2016/124825, 2016, A