3398-16-1
3398-16-1 结构式
基本信息
4-溴-3,5-二甲基吡唑
3,5-二甲基-4-溴吡唑
4-BROMO-3,5-DIMETHYLPYRAZOLE
AKOS B001459
AKOS PAO-1351
BUTTPARK 47\04-31
IFLAB-BB F0900-0030
VITAS-BB TBB000654
4-bromo-3,5-dimethyl-pyrazol
3,5-Dimethyl-4-bromoisoxazole
物理化学性质
安全数据
制备方法
67-51-6
3398-16-1
以3,5-二甲基吡唑为原料合成3,5-二甲基-4-溴吡唑的一般步骤如下: 1. 在16mL小瓶中,加入1-苄基-3,5-二甲基-1H-吡唑(196mg,1.05mmol)、磁力搅拌棒、0.7mL水和0.3mL乙酸乙酯。 2. 加入NaCl(123mg,2mmol),将小瓶置于室温水浴中以控制反应放热。 3. 加入Oxone(322mg,0.52mmol或1.05mmol KHSO5),盖上小瓶。 4. 在连续剧烈搅拌下反应,直至薄层色谱(TLC)分析(1小时)显示原料完全消耗。 5. 使用固体亚硫酸氢钠还原剩余的氧化剂,直至淀粉碘化物纸测试结果为阴性。 6. 加入水(5mL),用1:1己烷/乙醚混合溶剂(3×5mL)萃取反应混合物。 7. 合并有机相,用无水硫酸镁(MgSO4)干燥后浓缩,得到粗产物。 8. 通过快速色谱(14×1cm,洗脱液为9:1己烷/乙酸乙酯)纯化粗产物,得到纯的1-苄基-4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑,为浅黄色油状物(215mg,收率93%)。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 40, p. 6833 - 6837
[2] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 3838 - 3848
[3] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 43, p. 4111 - 4114
[4] Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 4, p. 1121 - 1128
[5] Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1315
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | A11759 | 4-溴-3,5-二甲基吡唑, 98%
4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole, 99% | 3398-16-1 | 100g | 5232元 |
| 2025/05/22 | A11759 | 4-溴-3,5-二甲基吡唑, 98%
4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole, 99% | 3398-16-1 | 5g | 338元 |
| 2025/05/22 | A11759 | 4-溴-3,5-二甲基吡唑, 98%
4-Bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole, 99% | 3398-16-1 | 25g | 1504元 |
