355025-24-0
中文名称
KI16425
英文名称
KI16425
CAS
355025-24-0
分子式
C23H23ClN2O5S
分子量
474.963
MOL 文件
355025-24-0.mol
更新日期
2024/10/09 14:26:37
355025-24-0 结构式
基本信息
中文别名
化合物KI16425KI 16425, 竞争性可逆LPA拮抗剂
3-[[[4-[4-[[[1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]苯基]甲基]硫基]丙酸
英文别名
CS-88KI-6425
Debio 0719
Ki16425, >=98%
KI16425 USP/EP/BP
KI-16425
KI 16425
Ki16425 (Debio 0719)
KI16425
KI-16425
KI 16425
Ki 16425, 98%, competitive, potent and reversible antagonist to LPA
3-(4-(4-((1-(2-chlorophenyl)ethoxy)carbonyl)-3-methylisoxazol-5-yl)benzylthio)propanoic acid
所属类别
生物化工：LPA Receptor 拮抗剂物理化学性质
熔点59.5-60.5 °C
熔点59.5-60.5 °C
沸点623.7±55.0 °C(Predicted)
密度1.353
储存条件-20°C
储存条件2-8°C
溶解度DMSO: 16 mg/mL
溶解度二甲基亚砜：16 毫克/毫升
酸度系数(pKa)4.32±0.10(Predicted)
形态solid
颜色white
常见问题列表
生物活性
Ki16425是竞争性的，有效的，可逆的LPA1， LPA2和LPA3拮抗剂，Ki分别为0.34 μM， 6.5 μM和0.93 μM，对LPA4， LPA5，和LPA6没有抑制活性。体外研究
Kil6425优先抑制LPA1和LPA3调节的反应，但是对LPA2只有中等效果。Ki16425作用于THP-1细胞, 3T3 成纤维细胞,和A431细胞，抑制LPA诱导的Ca2+反应, 但是对PC-12细胞和 HL-60细胞只有轻微效果, 说明Ki16425可用于测评对LPA短期见效的特定LPA 受体。Ki16425作用于Swiss 3T3成纤维细胞，抑制长期DNA合成和LPA诱导的细胞迁移。 Ki1642降低LPA诱导的p42/p44 MAPK激活, 可作为p42/p44 MAPK的弱激活剂。Ki16425作用于PC-12细胞，也明显降低NGF诱导的p42/p44 MAPK的激活，且抑制NGF促进的神经增生。 Ki16425明显抑制由关节滑液诱导的COX-2蛋白表达。Ki16425也抑制LPA的增强IL-1引起的COX-2表达。体内研究
Ki16425 (30 mg/kg, 腹腔注射)完全抑制LPA诱导的神经痛类行为,在注射溶血磷脂酸前处理30分钟，而不能为90分钟，说明Ki16425是短暂抑制剂。 Ki16425作用于背根神经节，也抑制神经损伤诱导的Caα2δ-1上调，作用于脊髓背角，抑制SP免疫反应的降低。特征
Ki16425是竞争性的有效可逆拮抗剂。生物活性
Ki16425是一种竞争性的，有效的LPA1，LPA2和LPA3可逆抑制剂，在RH7777细胞系中Ki分别为0.34 μM，6.5 μM 和 0.93 μM，对LPA4，LPA5，LPA6没有活性。靶点
| Target | Value |
|
LPA1
(RH7777 cells) | 0.34 μM(Ki) |
|
LPA3
(RH7777 cells) | 0.93 μM(Ki) |
|
LPA2
(RH7777 cells) | 6.5 μM(Ki) |
体外研究
Kil6425优先抑制LPA1和LPA3调节的反应，但是对LPA2只有中等效果。Ki16425作用于THP-1细胞, 3T3 成纤维细胞,和A431细胞，抑制LPA诱导的Ca Ki1642降低LPA诱导的p42/p44 MAPK激活, 可作为p42/p44 MAPK的弱激活剂。Ki16425作用于PC-12细胞，也明显降低NGF诱导的p42/p44 MAPK的激活，且抑制NGF促进的神经增生。 Ki16425明显抑制由关节滑液诱导的COX-2蛋白表达。Ki16425也抑制LPA的增强IL-1引起的COX-2表达。
体内研究
Ki16425 (30 mg/kg, 腹腔注射)完全抑制LPA诱导的神经痛类行为,在注射溶血磷脂酸前处理30分钟，而不能为90分钟，说明Ki16425是短暂抑制剂。 Ki16425作用于背根神经节，也抑制神经损伤诱导的Caα2δ-1上调，作用于脊髓背角，抑制SP免疫反应的降低。