355832-04-1
355832-04-1 结构式
基本信息
N-苯基-9,9-二甲基芴-2-胺
N-(9,9-二甲基芴-2-基)苯胺
N-苯基-2(9,9-二甲基-9H-芴)胺
9,9-二甲基-N-苯基-9H-氟-2-胺
9,9-二甲基-N-苯基-9H-芴-2-胺
N-苯基-9,9-二甲基芴-2-胺(芴胺苯)
N-苯基-2(9,9-二甲基-9H-芴)胺/2-苯氨基-9,9-二甲基芴
2-Anilino-9,9-dimethylfluorene
2-Anilino-9,9-dimethylfluorene >
N-(9,9-Dimethylfluoren-2-yl)aniline
9,9-Dimethyl-2-(phenylamino)fluorene
9,9-dimethyl-N-phenylfluoren-2-amine
2-(Phenylamino)-9,9-dimethylfluorene
9,9-diMethyl-N-phenyl-9H-fluoren-2-aMine
N-(9,9-DiMethylfluoren-2-yl)aniline/ 2-(P
9H-Fluoren-2-amine, 9,9-dimethyl-N-phenyl-
物理化学性质
制备方法
28320-31-2
62-53-3
355832-04-1
以9,9-二甲基-2-溴芴和苯胺为原料合成9,9-二甲基-N-苯基-9H-芴-2-胺的一般步骤：将三叔丁基膦（2.7 mL的1.0 M甲苯溶液，2.7 mmol）、乙酸钯（307 mg，1.4 mmol）和叔丁醇钠（9.8 g，102 mmol）加入到含有9,9-二甲基-9H-芴-2-胺（20.5 g，71 mmol）和4-溴-9,9'-螺二芴（27 g，68 mmol）的脱气甲苯（500 mL）溶液中。将反应混合物在回流条件下加热2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用甲苯稀释，并通过硅藻土过滤。滤液经真空蒸发浓缩，残余物用乙酸乙酯/庚烷混合溶剂进行结晶。粗产物通过索氏提取器（甲苯作为溶剂）进行提取，随后通过真空区域升华法（压力=3×10^-5 mbar，温度=298℃）纯化两次。最终产物以浅黄色固体形式获得（8 g，产率20%，HPLC纯度>99.99%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/16632, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 67; 68
[2] Patent: EP2149555, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[3] Chemistry of Materials, 2014, vol. 26, # 7, p. 2414 - 2426
[4] Patent: CN106431938, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0049; 0050; 0051; 0052
[5] Patent: KR2015/140499, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0363; 0370; 0371