88223-35-2
88223-35-2 结构式
基本信息
2-Bromo-9,9-di-n-butylfluoren
2-Bromo-9,9-di-n-butylfluorene
2-BROMO-9,9-DI-N-BUTYLLFLUORENE
2-Bromo-9,9-dibutyl-9H-fluorene
9H-Fluorene, 2-bromo-9,9-dibutyl-
2-Bromo-9,9-di-n-butylfluoren ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
15069-42-8
88223-35-2
以9,9-二（正丁基）芴（26g，92mmol）为原料，与N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，16.5g，92mmol）在丙酮（200mL）中混合。在氮气保护下，将反应混合物于80℃搅拌3小时。反应完成后，冷却至室温，将反应液倒入冷水中，并用二氯甲烷（DCM，3×200mL）萃取。合并有机层，用水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩至干。粗产物通过硅胶短柱色谱法纯化，以石油醚为洗脱剂，得到目标产物2-溴-9,9-二丁基芴，为无色固体（29.2g，收率92.7%）；熔点58-61℃。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：7.64-7.66（m，1H），7.50-7.55（m，1H），7.43-7.47（m，2H），7.31-7.34（m，3H），1.88-1.96（m，4H），1.03-1.12（m，4H），0.68（t，6H，J=7.4Hz），0.52-0.63（m，4H）。
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 2008, vol. 61, # 7, p. 541 - 546
[2] Chemistry - A European Journal, 2005, vol. 11, # 11, p. 3285 - 3293
[3] Dyes and Pigments, 2012, vol. 95, # 3, p. 679 - 688
[4] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 2, p. 1038 - 1044
[5] Patent: KR101567837, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0201; 0204; 0205; 0217