36421-15-5
36421-15-5 结构式
基本信息
决奈达隆中间体2
决奈达隆中间体-氯丙烷
1-二正丁胺-3-氯丙烷
N-(3-氯丙基)二丁胺
N-(3-氯丙基)二丁基胺
N-(3-氯丙基)二正丁胺
3-氯-N,N-二丁基丙胺
1-二正丁胺-3-氯丙烷(160,000 )
决奈达隆中间体2/N-(3-氯丙基)二丁基胺
NSC51133
Einecs 253-027-7
Dronedarone Intermediate 2
Dibutyl(3-chloropropyl)aMine
N-(3-chloropropyl)dibutylamine
1-Dibutylamino-3-chloropropane
1-Chloro-3-di-N-butylaminopropane
Dronedarone Hydrochloride IMpurity F
N-(3-Chloropropyl) dibutyl amine (NCA)
物理化学性质
制备方法
2050-51-3
36421-15-5
以3-(二丁基氨基)丙-1-醇为原料合成N-(3-氯丙基)二丁基胺的一般步骤：将3-(二丁基氨基)丙-1-醇（2.230 mmol，0.418 g）溶解于氯仿（5 mL）中，通过注射器缓慢加入亚硫酰氯（4.460 mmol，0.328 mL）。将反应混合物在回流条件下搅拌7小时。反应完成后，将反应混合物用水和二氯甲烷稀释，并加入碳酸钾（1.2 g）。有机层依次用饱和碳酸氢钠水溶液（5 mL）和水（5 mL）洗涤。有机层用无水硫酸镁干燥，过滤后，真空除去溶剂，得到N-(3-氯丙基)二丁基胺，为黄色油状物（0.430 g，产率94%）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 3.62（t，J = 6.5 Hz，1H），2.55（t，J = 6.8 Hz，1H），2.40（t，2H），1.89（qi，1H），1.48-1.36（m，2H），1.36-1.26（m，2H），0.93（t，J = 7.3 Hz，3H）。13C NMR（101 MHz，CDCl3）δ 54.02，51.06，43.45，30.61，29.43，20.67，14.05。HRMS（EI+）：m/z C11H24NCl的计算值：205.1597，实测值：205.1596。
参考文献：
[1] Chem, 2018, vol. 4, # 3, p. 522 - 532
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2016, vol. 64, # 8, p. 1149 - 1153
[3] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1416,1417
[4] Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 2435
[5] Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1416,1417