36768-62-4
36768-62-4 结构式
基本信息
4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶
2,2,6,5-四甲基哌啶胺
2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺
四甲基哌啶胺
4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶胺
2,2,6,6-四甲基-4-氨基哌啶
2,2,6,6–四甲基哌啶胺
三丙酮二胺
2,2,6,6-TETRAMETHYL-4-PIPERIDYLAMINE
2,2,6,6-TETRAMETHYL-PIPERIDIN-4-YLAMINE
4-AMINO-2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDINE
TAD
TEMP
TIMTEC-BB SBB001789
TRIACETONEDIAMINE
2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinamin
2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinamine
4-amino-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin
Piperidine, 4-amino-2,2,6,6-tetramethyl-
4-AMINO-2,2,6,6-TETRAMETHYLPIPERIDINE, 9 8%
Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
4-Amion-2,2,6,6-Tetramentylniperidine
4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, pure, 98%
4-Amino-2,2,6,6-tetra-methyl
4-Piperidinamine, 2,2,6,6-tetramethyl-
4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (TAD
2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidylamin
物理化学性质
安全数据
制备方法
826-36-8
36768-62-4
以2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮为原料合成2,2,6,6-四甲基哌啶胺的一般步骤如下： 实施例1-12：在氩气保护下，将300g 2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮、去离子水和11g催化剂（依次使用Evonik Degussa GmbH的B113W镍基催化剂和B2112Z钴基催化剂）加入1升搅拌式高压釜中。高压釜配备桨式搅拌器、电加热系统、空气冷却装置及氢气质量流量调节器。随后，用氮气对高压釜进行三次冲洗。设定搅拌器转速为300rpm，然后缓慢加入83g液氨。在氢气氛围下，调节系统至主反应所需的压力和温度条件。反应在150℃和50巴压力下进行约3小时。其他反应条件的偏差记录于表1中，该表同时展示了工艺参数及各实施例的结果。
参考文献：
[1] Anales de Quimica, 1998, vol. 94, # 1, p. 36 - 45
[2] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 1, p. 182 - 191
[3] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 1, p. 182 - 191
[4] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 1, p. 182 - 191
[5] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 1, p. 182 - 191
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | B24062 | 4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶, 98% 4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 98% | 36768-62-4 | 5g | 185元 |
| 2025/05/22 | B24062 | 4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶, 98% 4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 98% | 36768-62-4 | 25g | 764元 |
| 2025/05/22 | A1077 | 4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶 4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 36768-62-4 | 25ML | 80元 |