38257-52-2
38257-52-2 结构式
基本信息
N-(4-碘联苯)-N-苯基苯胺
N-(4-碘苯基)-N-苯基苯胺
4-碘三苯胺 4-IODOTRIPHENYLAMINE
4-iodotriphenylaMine
N-(4-Iodophenyl)diphenylamine
(4-Iodo-phenyl)-diphenyl-amine
4-Iodo-N,N-diphenylaminobenzene
4-Iodo-N,N-diphenyl-benzenaMine
BenzenaMine, 4-iodo-N,N-diphenyl-
N-(4-IODOPHENYL)-N-PHENYLBENZEMINE
N-(4-IODOPHENYL)-N-PHENYLBENZENAMINE
N-(4-Iodophenyl)-N-phenylbenzenamine ,97%
物理化学性质
制备方法
624-38-4
122-39-4
38257-52-2
一般步骤：在氮气保护下，将1,4-二碘苯（396 mg，1.2 mmol）、二苯胺（169 mg，1 mmol）、碘化亚铜（CuI，19 mg，0.1 mmol）、菲咯啉（28.2 mg，0.12 mmol）和氢氧化钾（224 mg）加入无水甲苯（20 mL）中。将反应混合物加热至120℃，并在此温度下搅拌反应约12小时。反应完成后，加入水（30 mL）淬灭反应。用二氯甲烷（CH2Cl2，30 mL）萃取反应混合物三次，合并有机相并用无水硫酸镁干燥过夜。减压蒸发除去有机溶剂，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，以石油醚作为洗脱液，得到N-(4-碘苯基)-N-苯基苯胺（315.4 mg，85%），为白色粉末。熔点>300℃；1H NMR（300 MHz，CDCl3）：δ 7.58（d，2H），7.28（m，4H），7.08（m，6H），6.83（d，2H）；MS（ESI）：m/z，C18H14IN的计算值：371.21，实测值：372.02 [M + H]+。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 10, p. 1903 - 1909
[2] Journal of Molecular Structure, 2014, vol. 1056-1057, # 1, p. 339 - 346
[3] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 2, p. 392 - 402
[4] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 11, p. 3789 - 3799
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 48, p. 12696 - 12700