392-09-6
中文名称
2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯
英文名称
METHYL 2-FLUORO-4-NITROBENZENECARBOXYLATE
CAS
392-09-6
分子式
C8H6FNO4
分子量
199.14
MOL 文件
392-09-6.mol
更新日期
2024/08/12 09:51:24
392-09-6 结构式
基本信息
中文别名
2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯(CAS号:392-09-6)
英文别名
METHYL 2-FLUORO-4-NITROBENZOATE3-Fluoro-4-(methoxycarbonyl)nitrobenzene
METHYL 2-FLUORO-4-NITROBENZENECARBOXYLATE
Benzoic acid, 2-fluoro-4-nitro-, Methyl ester
所属类别
医药中间体：杂环化合物物理化学性质
熔点73-75°C
沸点314.6±32.0 °C(Predicted)
密度1.388
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态crystalline solid
颜色Pale lemon
InChIInChI=1S/C8H6FNO4/c1-14-8(11)6-3-2-5(10(12)13)4-7(6)9/h2-4H,1H3
InChIKeyKJCVCRCYCOWPFY-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1F
制备方法
方法1
67-56-1
403-24-7
392-09-6
步骤1：在2-氟-4-硝基苯甲酸（1g，5.402mmol）的甲醇溶液中缓慢加入浓硫酸（2.9ml）。将反应混合物加热回流过夜，随后冷却至室温并减压浓缩。将残余物用乙酸乙酯稀释，并用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，得到纯的2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯（1.05g，收率98%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/68467, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 57; 59; 60; 61
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 19, p. 7042 - 7051
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 2, p. 337 - 343
[4] Patent: WO2004/37814, 2004, A1. Location in patent: Page 166-167
[5] Patent: EP1810969, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 41