406463-06-7
406463-06-7 结构式
基本信息
6-喹啉硼酸匹那醇酯
6-喹啉硼酸频那醇酯
6-喹啉硼酸频呢醇酯
6-喹啉频哪醇硼酸酯
喹啉-6-硼酸频那醇酯
喹啉-6-硼酸频哪醇酯
6-喹啉基硼酸频哪醇酯
6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)喹啉
6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)喹啉
Quinoline-6-boronic acid,pinacol ester
6-Quinolineboronic acid pinacol ester 97%
6-Quinolineboronic acid pinacol ester, 97%
2-(Quinolin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Quinoline, 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline, 6-Quinolylboronic acid pinacol ester
物理化学性质
制备方法
5332-25-2
73183-34-3
406463-06-7
步骤2. 6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)喹啉的合成 在氮气保护下，向一个预先干燥并吹扫的100 mL圆底烧瓶中加入6-溴喹啉（5 g，23.92 mmol，1.00当量）的四氢呋喃（20 mL）溶液。随后依次加入乙酸钾（KOAc，3.55 g，1.50当量）、联硼酸频那醇酯（18.23 g，71.77 mmol，3.00当量）和[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)（Pd(dppf)2Cl2，1.95 g）。将反应混合物置于80℃油浴中搅拌反应过夜。反应完成后，过滤除去不溶性固体。滤液经减压浓缩后，通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚（1:50，v/v）。最终得到6.62 g（产率109%）的6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)喹啉，为红色油状物。
参考文献：
[1] Patent: US2012/277224, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[2] Patent: WO2008/51493, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 104
[3] Patent: CN105254613, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0071; 0072; 0073
[4] Patent: WO2015/162538, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[5] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 17, p. 4562 - 4565
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | 43964 | 6-喹啉硼酸频那醇酯 1GR 6-Quinolineboronic acid pinacol ester, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 406463-06-7 | 1g | 1000元 |
| 2025/05/22 | 43964 | 6-喹啉硼酸频那醇酯 1GR 6-Quinolineboronic acid pinacol ester, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 406463-06-7 | 5g | 3870元 |
| 2025/05/22 | T3507 | 6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)喹啉 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline | 406463-06-7 | 1g | 120元 |