42303-42-4
42303-42-4 结构式
基本信息
1-氨基环丙甲酸乙酯
1-氨基环丙基羧酸乙酯
1-氨基环丙烷羧酸乙酯盐酸
1-氨基环丙甲酸乙酯盐酸盐
1-氨基环丙烷甲酸盐酸盐乙酯
1-氨基环丙烷甲酸乙酯盐酸盐
1-氨基环丙烷羧酸乙酯盐酸盐
1-氨基环丙烷羧酸甲酯盐酸盐
1-氨基-环丙羟酸乙酯盐酸盐
ACPC-OMe HCl
H-AC3C-OET HCL
H-ACPC-OET HCL
H-CAIB-OET HCL
H-(1)NHCPROPN-OET HCL
H-ACPC-OET hydrochloride
H-AC3C-OEt Hydrochloride
H-ACPC-OET HCL USP/EP/BP
(1-ethoxycarbonylcyclopropyl)azanium
制备方法
64-17-5
22059-21-8
42303-42-4
在0℃以下,将亚硫酰氯(150mL,2.056mol)缓慢加入到1-氨基环丙烷羧酸(100g,0.989mol)的无水乙醇(1L)悬浮液中。将反应混合物在70℃下搅拌20小时。通过薄层色谱(TLC,展开剂:甲醇,Rf = 0.4)监测反应进程,确认大部分原料已被消耗。反应完成后,将溶液浓缩,得到210g粗产物。将残余物溶解于水中,并用碳酸钾调节pH至9-10。随后,用二氯甲烷(1L×3)萃取水层。合并有机层并浓缩至干。将残余物溶解于乙酸乙酯(300mL)中,并在低于-30℃的条件下,缓慢加入盐酸乙酯(250mL,4M)的盐酸盐溶液。将混合物在0℃下搅拌30分钟,期间有固体析出。在氮气保护下过滤,得到1-氨基环丙烷-1-甲酸乙酯盐酸盐(132g,收率80.6%),为白色固体。游离胺的1H-NMR数据如下(400MHz,氯仿-d):δ[ppm] = 0.91-1.02(m,2H),1.15-1.30(m,5H),2.17(s,2H),4.10(d,2H)。
参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 10, p. 1840 - 1846
[2] Patent: WO2014/147021, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 129
[3] Patent: WO2015/140195, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 92; 93
[4] Patent: US2006/25589, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
常见问题列表
组成蛋白质的氨基酸都有一定的营养价值,用适当比例配成的氨基酸混合液可直接注射到人体血液中以补充营养,部分地代替血浆,对创伤、烧伤和手术后的病人有增进抗病力,促进康复的作用。组氨酸、精氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸和含硫氨基酸等对肝病(如浸润性肝炎)有一定疗效。半胱氨酸还能抗辐射,治疗心脏机能衰弱。各种必需氨基酸有维持人体和动物正常发育的保健营养作用。如在食品中添加赖氨酸可提高其营养价值。国外有人用氨基酸制造人造纤维、人造革和塑料。用甘氨酸来防止橡胶老化。用色氨酸、组氨酸作油脂的抗氧化剂。用氨基酸作家禽、家畜的补充饲料可改进其毛、肉品质
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | 43251 | 1-氨基环丙基-1-羧酸乙酯酸盐酸盐 Ethyl 1-aminocyclopropanecarboxylate hydrochloride, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 42303-42-4 | 25g | 5686元 |
| 2025/05/22 | 43251 | 1-氨基环丙基-1-羧酸乙酯酸盐酸盐 Ethyl 1-aminocyclopropanecarboxylate hydrochloride, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 42303-42-4 | 5g | 1730元 |
| 2025/05/22 | E0937 | 1-氨基环丙烷甲酸乙酯盐酸盐 Ethyl 1-Aminocyclopropanecarboxylate Hydrochloride | 42303-42-4 | 1g | 195元 |
