15028-41-8
15028-41-8 结构式
基本信息
2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐,99%
2-AMINOISOBUTYRIC ACID METHYL ESTER HYDROCHLORIDE
2-METHYLALANINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE
ALPHA-AMINO-2-METHYLBUTYRIC ACID METHYL ESTER HYDROCHLORIDE
ALPHA-AMINOISOBUTYRIC ACID METHYL ESTER HYDROCHLORIDE
H-AIB-OME HCL
H-ALA(ME)-OME HCL
H-ALPHA-ME-ALA-OME HCL
A-aminoisobutyric acid methyl ester*hydrochloride
methyl α-aminoisobutyrate hydrochloride
α-aminoisobutyric acid methyl ester hydrochloride
METHYL ALPHA-AMINOISOBUTYRATE HYDROCHLORIDE
2-AMINOISOBUTYRIC ACID METHYL ESTER HYDROCHLORIDE 98%
2-Aminoisobutyric acid methyl ester hydrochloride, 2-Methylalanine methyl ester hydrochloride, alpha-Amino-2-methylbutyric acid methyl ester hydrochloride, 2,2-Dimethylglycine methylester hydrochloride
物理化学性质
制备方法
67-56-1
62-57-7
15028-41-8
1. 在反应瓶中加入2-氨基-2-甲基丙酸（10g，96.9mmol）和甲醇（330ml）。 2. 将反应瓶置于冰浴中，缓慢滴加亚硫酰氯（17.68ml，242.25mmol）。 3. 滴加完毕后，移除冰浴，将反应混合物在室温下搅拌3小时。 4. 反应完成后，通过真空蒸馏除去溶剂。 5. 将残余物在60℃烘箱中干燥，得到白色固体2-氨基-2-甲基丙酸甲酯盐酸盐（14.59g，94.9mmol，产率98%）。 6. 产物经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ 8.75（br，3H），3.75（s，3H），1.45（s，6H）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 18, p. 4798 - 4801
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2004, # 20, p. 4167 - 4176
[3] Patent: WO2013/19091, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 936-938
[4] Patent: US2014/206875, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0513-0514; 0568-0569; 0599-0600; 0658-0660
[5] Tetrahedron, 1982, vol. 38, # 14, p. 2165 - 2182
常见问题列表
2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐可在中强碱性物质的作用下发生酸碱中和反应得到相应的活性氨基羧酸酯类。
2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐主要用作有机合成中间体和医药分子基础化学原料，在氨基酸类功能有机分子的制备领域中有较好的应用。