4333-56-6
中文名称
溴代环丙烷
英文名称
Cyclopropyl bromide
CAS
4333-56-6
EINECS 编号
224-375-7
分子式
C3H5Br
MDL 编号
MFCD00001271
分子量
120.98
MOL 文件
4333-56-6.mol
更新日期
2024/04/16 13:58:24
4333-56-6 结构式
基本信息
中文别名
环丙溴溴代环丙烷
环丙基溴
溴环丙烷
英文别名
BROMOCYCLOPROPANECYCLOPROPYL BROMIDE
bromo-cyclopropan
Cyclopropane, bromo-
Cyclopropyl bromide(CPB)
Cyclopropylbromide,99%
Bromocyclopropane,99%
Cyclopropyl
1-Bromocyclopropane
物理化学性质
外观性状浅黄色至无色透明液体，沸点67-69℃，折光率(nD20) 1.4605，密度(d420) 1.5120， 闪点-6℃。
沸点69 °C(lit.)
密度1.51 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率n20/D 1.458(lit.)
闪点20 °F
储存条件2-8°C
形态液体
比重1.510
颜色透明无色
水溶解性immiscible
BRN1900287
NIST化学物质信息Cyclopropyl bromide(4333-56-6)
EPA化学物质信息Cyclopropane, bromo- (4333-56-6)
安全数据
警示词危险
危险性描述H225
危险品标志F,Xi
危险类别码R11-R36/37/38
危险品运输编号UN 1993 3/PG 2
WGK Germany3
F8-19
Hazard NoteIrritant
TSCAT
危险等级3
包装类别II
海关编码29035990
常见问题列表
结构特性
溴代环丙烷由于环状结构的特殊性质，其分子中的碳-碳键角度偏离了109.5度的理想价键角度，因此存在环张力变，这种环张力会影响分子的反应性，例如容易发生开环反应。
化学反应
溴代环丙烷属于环状卤代烃，具有较低的沸点和一定的挥发性。其中溴原子具有较强的亲电性，因此能够参与许多亲电取代反应，如亲电取代反应、亲核加成反应和亲核取代反应等。应用
溴代环丙烷可用作有机合成与医药化学中间体，在功能分子和药物分子合成中多用于环丙基前体化合物，可在目标分子结构中引入环丙基。合成
在一个干燥的反应瓶中，加入环丙基醇，然后加入适量的溴化氢的醋酸溶液，得到的反应混合物在室温下搅拌反应若干个小时，通过TLC点板监测反应进度，当原料醇完全转化之后往反应混合物中加入水和乙醚，用乙醚对水层进行萃取三次，合并所有的有机层并用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，所得的滤液在真空下浓缩即可得到目标产物分子。注意产物溴代环丙烷的沸点较低，在减压下除溶剂时要小心处理。
图 溴代环丙烷的合成路线
知名试剂公司产品信息
Acros Organics
溴环丙烷Cyclopropyl bromide, 99%(4333-56-6)
Sigma Aldrich
4333-56-6(sigmaaldrich)TCI Shanghai
溴化环丙烷Bromocyclopropane,>95.0%(GC)(4333-56-6)