454712-26-6
454712-26-6 结构式
基本信息
1-Boc-3-甲氨基吡咯烷
N-BOC-3-甲氨基吡咯烷
3-甲氨基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
3-甲氨基-1-叔丁氧羰基吡咯烷
3-(甲氨基)吡咯-1-甲酸叔丁酯
(S)-1-BOC-3-(甲氨基)吡咯烷,96%
1-BOC-3-甲氨基吡咯烷(CAS号:454712-26-6)
N-BOC-3-Methylaminopyrrolidine
1-Boc-3-methylaminopyrrolidine ,98%
1-Boc-3-Methylaminopyrrolidine USP/EP/BP
1-(tert-Butyloxycarbonyl)-3-methylaminopyrro
3-Methylamino-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidine
1-(tert-Butyloxycarbonyl)-3-methylaminopyrrolidine
tert-butyl 3-(methylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
3-METHYLAMINO-PYRROLIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
3-(Methylamino)-1-pyrrolidinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
101385-93-7
74-89-5
454712-26-6
一般步骤：在0℃下，向1-(叔丁氧基羰基)吡咯烷-3-酮（74 g，0.4 mol）的甲醇（450 mL）溶液中缓慢加入甲胺（137.8 g，1.2 mol）的甲醇溶液。将反应混合物在室温下搅拌2小时。随后，分批加入硼氢化钠（15.2 g，0.4 mol），并在室温下继续搅拌1小时。反应完成后，将混合物减压浓缩以除去溶剂，得到粗产物。将粗产物在二氯甲烷（3×500 mL）和水（300 mL）之间进行分配萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到1-(叔丁氧基羰基)-3-甲氨基吡咯烷（74 g，收率92.5%），该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。产物结构经1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 3.54（m，4H），3.29（m，2H），2.45（s，3H），2.20（m，1H），1.38（s，9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/76387, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[2] Patent: US2015/252021, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0307; 0308
[3] Patent: WO2012/127506, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 108-109
[4] ChemCatChem, 2018, vol. 10, # 3, p. 510 - 514
[5] Patent: WO2007/122410, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 101; 106