456-03-1

基本信息
4'-氟苯丙酮
4'-氟苯丙酮, 97+%
4-FLUOROPROPIOPHENONE
ETHYL 4-FLUOROPHENYL KETONE
LABOTEST-BB LT01148316
P-FLUOROPROPIOPHENONE
1-(4-Fluorophenyl)-1-propanone
1-Propanone,1-(4-fluorophenyl)-
para-Fluoropropiophenone
Propiophenone, 4'-fluoro-
4-Fluoropropiophenone99%
4-Fluoropropiophenone 99%
4'-Fluoropropiophenone,97+%
1-(4-fluorophenyl)propan-1-one
Ethyl p-fluorophenyl ketone
物理化学性质
制备方法

5724-03-8

456-03-1
以1-(4-氟苯基)丙-2-烯-1-醇为原料合成4'-氟苯丙酮的一般步骤:在氮气保护下,将钌配合物[RuCl2(6-C6H6)(PTA-Me)](3a)(0.02-0.1mmol; 0.5-2.5mol%)和K2CO3(0.05-0.25mmol)加入至1-(4-氟苯基)丙-2-烯-1-醇(4a-o,4mmol)的四氢呋喃(4mL)溶液中。将反应混合物置于密封管中,于75℃下搅拌指定时间(参见表4和方案3)。反应进程通过每隔约1小时取样并用二氯甲烷(3mL)稀释10μL样品后进行GC分析来监测。反应完成后,将混合物冷却至室温,此时钌配合物3a部分沉淀。通过过滤移除固体,随后通过溶剂蒸发分离反应产物。残余物使用硅胶柱色谱纯化,洗脱剂为EtOAc-己烷(1:10)混合溶剂。所得羰基化合物5a-o的结构通过GC/MS分析其碎片模式、NMR光谱以及对比市售纯样品(Sigma-Aldrich或Acros Organics)的保留时间进行确认。
参考文献:
[1] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 51, p. 11745 - 11750
[2] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2013, vol. 366, p. 390 - 399
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 26, p. 3886 - 3895
[4] Green Chemistry, 2010, vol. 12, # 9, p. 1628 - 1633
[5] Organometallics, 2012, vol. 31, # 23, p. 8301 - 8311
知名试剂公司产品信息
4'-Fluoropropiophenone, 97%(456-03-1)