461054-93-3

中文名称 (3S,6S,12aS)-1,2,3,4,6,7,12,12a-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧代吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-3-丙酸叔丁酯

英文名称 (3S,6S,12aS)-1,2,3,4,6,7,12,12a-Octahydro-9-methoxy-6-(2-methylpropyl)-1,4-dioxopyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-3-propanoic acid 1,1-dimethylethyl ester

CAS 461054-93-3

分子式 C26H35N3O5

分子量 469.57

MOL 文件 461054-93-3.mol

更新日期 2024/03/17 18:13:56

461054-93-3 结构式

基本信息物理化学性质安全数据图谱信息 (3S,6S,12aS)-1,2,3,4,6,7,12,12a-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧代吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-3-丙酸叔丁酯价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

KO 143 水合物
乳腺癌耐药蛋白抑制剂(BCRP抑制剂)
1,6]吡啶并[3,4-B]吲哚-3-丙酸叔丁酯]
[(3S,6S,12AS)-1,2,3,4,6,7,12,12A-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧代吡嗪并[1',2'
(3S,6S,12AS)-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-B]吲哚-3-羧酸叔丁酯
(3S,6S,12AS)-1,2,3,4,6,7,12,12A-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧代吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-B]吲哚-3-丙酸叔丁酯

英文别名

Ko 143
12aS)-
4-dioxo-
6]pyrido[3
Ko143 ,99%
Pyrazino[1'
Ko143 hydrate
KO 143
KO-143
KO143
4-b]indole-3-propanoicacid
12a-octahydro-9-Methoxy-6-(2-Methylpropyl)-1

物理化学性质

熔点147 ºC

沸点689.8±55.0 °C(Predicted)

密度1.24

储存条件Desiccate at -20°C

溶解度二甲基亚砜：>10mg/mL

酸度系数(pKa)13.31±0.60(Predicted)

形态粉末

颜色白色至灰白色

稳定性从购买之日起 2 年内保持稳定。防止暴露在潮湿环境中。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

危险品标志Xi

危险类别码36/37/38

安全说明26-36

WGK Germany3

图谱信息

(3S,6S,12aS)-1,2,3,4,6,7,12,12a-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧代吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-3-丙酸叔丁酯(461054-93-3)核磁图(¹HNMR)

常见问题列表

生物活性

KO143 是一种有效的、相对选择性的 ATP-binding cassette sub-family G member 2 (ABCG2/BCRP) 抑制剂。KO143 可降低ABCG2的ATPase活性，对应IC50值为9.7 nM。

靶点

Target	Value
BCRP (Cell-free assay)	9.7 nM

体外研究

Ko143 (10 nM) significantly decreases (2.5-fold) the IC ₅₀ of MTX for HEK G2 cells and mouse G2 cells. Ko143 (1-100 μM) metabolite does not inhibit the function of ABC Transporters. Reversal of drug resistance in SKF 104864A-selected mouse MEF3.8/T6400 cells and human IGROV1/T8 cells by FTC analogue Ko143. Ko143 is applied at zero, one, or eight times the EC ₉₀ concentration of 25 nM. Ko143 inhibits BCRP-mediated transport of ZD 4522 in Madin-Darby Canine Kidney (MDCK) 2-BCRP421CC (wild type) cells and MDCK2-BCRP421AA (mutant type) cells.

体内研究

Ko143 (10 mg/kg, p.o.) increases the oral availability of SKF 104864A in mice. Ko143 significantly affects the pharmacokinetics of ZD 4522 in rats.