479630-08-5
479630-08-5 结构式
基本信息
N-BOC-4-(2-乙氧羰基乙酰基)哌啶
3-氧代-3-(1-BOC-4-哌啶基)丙酸乙酯
叔丁基4-(3-乙氧基-3-氧代丙酰)哌啶-1-甲酸酯
4-(3-乙氧基-3-氧代丙酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-BETA-氧代-4-哌啶丙酸乙酯
FB-0733(CAS:479630-08-5)N-BOC-4-(2-乙氧羰基乙酰基)哌啶
4-(2-ETHOXYCARBONYL-ACETYL)-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER N-BOC-4-(2-乙氧羰基乙酰基)哌啶
1-Boc-4-(2-Ethoxycarbonyl-acetyl)
4-(3-Ethoxy-3-oxopropanoyl)piperidine
BOC-4-(3-ETHOXY-3-OXOPROPAN OYL)PIPERIDINE
1-Boc-4-(2-Ethoxycarbonyl-acetyl)piperidine
Ethyl 3-Oxo-3-(1-Boc-4-piperidyl)propanoate
N-BOC-4-(2-ETHOXYCARBONYL-ACETYL)-PIPERIDINE
1-Boc-b-oxo-4-piperidinepropanoic acid ethyl ester
4-(3-Ethoxy-3-oxopropanoyl)piperidine, N-BOC protected
N-(T-BUTOXYCARBONYL)-4-(2-ETHOXYCARBONYL-ACETYL) PIPERIDINE
物理化学性质
制备方法
64-17-5
1336874-02-2
479630-08-5
以乙醇和化合物（CAS:1336874-02-2）为原料合成4-(3-乙氧基-3-氧代丙酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的一般步骤：将4-(3-乙氧基-3-氧代丙酰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯（3）加入无水乙醇（200mL）中，并将溶液回流48小时。反应完成后，将溶液在真空下浓缩，并通过快速色谱法（洗脱剂：二氯甲烷）纯化，得到产物3，为微红色油状物（14.36g，收率85%）。产物表征数据如下：1H NMR（500MHz，CDCl3）δ 12.09（s，0.14H，烯醇OH），4.89（s，0.14H，烯醇CH），4.13（q，J = 7Hz，2H），4.10-3.96（m，2H），3.42（s，2H），2.81-2.67（m，2H），2.62-2.52（m，1H），1.85-1.71（m，2H），1.55-1.43（m，2H），1.39（s，9H），1.21（t，J = 7Hz，3H）；13C NMR（125MHz，CDCl3）δ 204.0, 180.2（烯醇），172.7（烯醇），167.0, 154.4, 87.52, 79.51, 61.3, 48.5, 47.1, 28.2, 27.1, 13.9；薄层色谱Rf = 0.2（二氯甲烷）。高分辨质谱（HRMS）计算值C15H26NO5（M + H）+ 300.1805，实测值300.1808。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 20, p. 7193 - 7205
[2] Patent: WO2013/25939, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 69; 71